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临床试验/ChiCTR2200064417
ChiCTR2200064417招募中1 期

肥胖病人无痛胃镜的呼吸管理

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年10月7日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
招募中
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
低氧血症的发生情况

研究概览

简要总结

与口咽通气道比较,探索气管导管经口行声门前给氧在肥胖患者胃镜麻醉中应用的优势。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18~65 岁,美国麻醉医师协会(American?Society of Anesthesiologists,ASA)分级Ⅰ或Ⅱ级,体质指数≥28kg/m^2。

排除标准

  • 2.存在上消化道梗阻、胃排空障碍等;
  • 3.存在凝血功能障碍;
  • 4.严重的心血管、肺脏、肝脏或肾脏疾病;
  • 5.口腔、鼻腔或者咽喉部感染或肿瘤;
  • 6.有困难气管插管麻醉史、重度睡眠呼吸暂停综合征(呼吸 / 暂停低通气指数>40);
  • 7.对丙泊酚、脂肪乳、大豆、鸡蛋等过敏;

研究组 & 干预措施

鼻咽通气道组

鼻咽通气道给氧

气管导管组

经口气管导管声门前给氧

结局指标

主要结局

低氧血症的发生情况

低氧血症持续时间

次要结局

  • 需要紧急气道管理的患者比例
  • 其他不良事件
  • 麻醉医生、内镜医生和患者的满意度

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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