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Clinical Trials/ChiCTR2500099483
ChiCTR2500099483Not yet recruitingNot Applicable

卵巢恶性肿瘤部分长短无进展生存期患者基因突变位点研究

自筹1 site in 1 countryStarted: April 1, 2025Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
基因突变位点

Study Overview

Brief Summary

分析卵巢癌初治后长、短生存的患者基因组测序中的共性突变基因或位点,明确具体突变靶点,其可能会成为后续卵巢上皮癌患者治疗的精准靶标,为提高患者无进展生存期及总生存率提供基因治疗位点。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
连续入组
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2012-2018 年我院初治手术治疗后长、短生存患者 (该项目中,长生存定义为初治结束后至首次复发>=5 年,短生存定义为初治结束后至首次复发<=3-6 个月)
  • 1.卵巢恶性肿瘤,病理类型明确为上皮性卵巢癌
  • 3.初次手术治疗无论是否达到满意减瘤术均可
  • 4.初治手术后接受或未接受规范化疗均可
  • 5.初治手术后有无靶向维持治疗均可
  • 6.研究方案经医院伦理委员会批准后实施。

Exclusion Criteria

  • 1.非上皮性的卵巢恶性肿瘤
  • 2.合并严重心肺疾病、肝肾功能障碍、感染性疾病或盆腔放疗史的患者
  • 3.初治手术治疗后选择非指南常规的治疗方案(化疗,靶向治疗,中药治疗以外)
  • 4.合并有其他脏器原发恶性肿瘤患者
  • 5.合并严重精神疾病、认知障碍等无法配合、完成实验者;

Arms & Interventions

长生存组 / 短生存组

Outcomes

Primary Outcomes

基因突变位点

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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