CTR20210355进行中（未招募）1 期
评价大流行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群中安全性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期 临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年3月5日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 观察每剂疫苗接种后 任何不良反应的发生率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
初步评价上海生物制品研究所有限责任公司研发的不同剂量大流行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上健康人群中的安全性和初步探索免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 12岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •12 岁以上常住健康人群
- •本人或监护人或被委托人有能力了解临床试验并同意签署知情同意
- •育龄期女性受试者入组时没有怀孕（尿妊娠试验阴性）、未在哺乳期，且在入组后 7 个月内没有妊娠和生育计划，并同意在此期间采取有效避孕措施，在入选前 2 周内已采取有效的避孕措施
- •有能力遵守临床试验方案的要求（填写日记卡、联系卡和参加定期随访）
排除标准
- •入组当天腋下体温＞37.0℃
- •在接种疫苗前 3 天内发热者，腋下体温≥38.0℃
- •经研究者判断的实验室检测指标（血常规、血生化、尿常规）异常且有临床意义者
- •有大流行流感病毒（H5N1）感染或可疑感染史者
- •对试验疫苗中的任何成份过敏者，包括鸡蛋、辅料、甲醛及硫酸庆大霉素等
- •既往有任何疫苗或药物严重过敏史（例如但不限于：如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus 反应））
- •近 7 天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作
- •患有严重呼吸系统疾病，严重心血管疾病（心脏病、肺心病、肺水肿、不能经药物控制
- •的高血压（≥18 岁，收缩压≥140mmHg 和 / 或舒张压≥90mmHg））、不能经药物控制的糖尿病患者，恶性肿瘤患者
- •进行性神经系统疾病者，有惊厥、癫痫、脑病、格林巴利综合征病史，精神病史或家族史
- •患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV 感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮(SLE)、幼年型类风湿性关节炎 (JRA)，或其他自身免疫疾病
- •无脾，功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除者；其他重要器官切除或部分切除者
- •凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或明显青肿或凝血障碍
- •先天畸形、发育障碍、遗传缺陷，严重营养不良等情况
- •接种试验疫苗前 3 个月内接受过血液制品
- •在接种前间隔 14 天内有减毒活疫苗接种史，7 天内有其他疫苗接种史
- •3 个月内接受免疫增强或抑制剂治疗者（持续口服或滴注超过 14 天）
- •正在或近期计划参加其他临床试验
- •研究者判断任何不适合参加本临床试验的情况
结局指标
主要结局
观察每剂疫苗接种后 任何不良反应的发生率
时间窗: 接种后 30 分钟内
观察 18-64 岁、12-17 岁和≥65 岁组首剂免后 4 天血生化、血常规、尿常规异常指标发 生率
时间窗: 接种后 4 天内
观察每剂疫苗接种后的不良反应 / 事件的发生率
时间窗: 接种后第 0～7 天、8～21/30 天
观察首剂接种至全程免疫后 180 天内 SAE 的发生率
时间窗: 接种至全程免疫后 180 天内
次要结局
- 首剂免后第 21 天和全程接种后第 21 天 H5N1(NIBRG-14)病毒株血凝素抑制抗体效价(接种后第 21 天)
研究者
陈丹丹
上海生物制品研究所有限责任公司
研究点 (1)
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