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临床试验/ChiCTR2000029953
ChiCTR2000029953尚未招募不适用

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)预后预测模型构建与分析研究

湖北省急救与复苏临床医学研究中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
住院时间

研究概览

简要总结

分析影响 COVID-19 肺炎患者预后因素,用多变量分析构建预测模型;使用疑似患者验证其预测效能

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
信息采集阶段:两名研究者独立双盲的进行病人信息采集,之后由第三名研究者进行准确性对比。 研究分组阶段:由一名研究者独立的进行数据汇总,数据分析 结果展开阶段:由一名研究者独立的根据结果,进行文章撰写,发表

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2019-nCoV 感染的肺炎确诊患者,诊断标准参考国家卫生健康委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行)》

排除标准

  • 依据国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行)》诊断的年龄<15 岁的 2019-nCoV 感染的肺炎确诊患者; 核酸阴性的 2019-nCoV 感染的肺炎疑似患者。

研究组 & 干预措施

生存组

死亡组

结局指标

主要结局

住院时间

住院死亡率

住院后第 28 天死亡率

ICU 时间

次要结局

  • 呼吸机、连续性血液透析、体外膜肺使用时间

研究者

发起方
湖北省急救与复苏临床医学研究中心

研究点 (1)

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