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临床试验/ChiCTR2100044153
ChiCTR2100044153进行中(未招募)早期 1 期

老年骨科手术患者术后慢性疼痛风险预测模型的建立与验证

博士研究生课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,050 人开始时间: 2021年3月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,050
试验地点
1
主要终点
术后慢性疼痛

研究概览

简要总结

(1)描述老年骨科手术患者在术后 3 个月时 CPSP 的现状。 (2)分析老年骨科手术患者术后 3 个月时中重度 CPSP 的风险因素,并建立中重度 CPSP 风险预测模型。 (3)验证术后 3 个月时中重度 CPSP 的预测模型在老年骨科手术患者中的预测效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
60 至 110(—)
性别
All

入选标准

  • ①采用患者自控镇痛进行术后镇痛;②年龄≥60 岁;③非急诊手术患者;④病例资料完整。

排除标准

  • ①未获得 CPSP 随访调查知情同意;②认知功能异常③无法用语言准确沟通;④恶性肿瘤术后已明确诊断复发或转移者;⑤随访时在手术区域或相邻部位有二次手术史。

研究组 & 干预措施

根据随访结果分为阳性 / 阴性组

结局指标

主要结局

术后慢性疼痛

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
博士研究生课题经费

研究点 (1)

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