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临床试验/ChiCTR-OOC-17013227
ChiCTR-OOC-17013227尚未招募不适用

经皮椎体后凸成形术治疗椎体压缩性骨折常规活检的价值

研究者的工资,无商业利益1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年11月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
活检组织的病理类型

研究概览

简要总结

探讨经皮椎体后凸成形术常规活检在椎体压缩性骨折诊疗中的临床价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)患者腰背部疼痛,且与核磁共振显示的椎体压缩性骨折部位一致;(2)椎体压缩范围小于标准椎体厚度的 2/3,且椎体后壁完整;(3)VAS 疼痛评分大于 6 分的患者。

排除标准

  • (1)凝血性障碍患者;(2)骨水泥过敏患者;(3)活跃性感染患者。

研究组 & 干预措施

治疗组

经皮椎体后凸成形术

结局指标

主要结局

活检组织的病理类型

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究者的工资,无商业利益

研究点 (1)

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