CTR20190846进行中（未招募）3 期
评价四价流感病毒裂解疫苗在 60 岁及以上人群的免疫原性和安全性和随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,920 人开始时间: 2019年5月15日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 1,920
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 全身和局部不良反应
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的为评价四价流感病毒裂解疫苗在 60 岁及以上目标人群接种后的抗体阳转率、GMT，次要研究目的为评价四价流感病毒裂解疫苗在 60 岁及以上目标人群接种后的安全性和抗体保护率、抗体 GMT 增长倍数。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 60岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •60 岁及以上受试者，并按要求签署知情同意书
- •受试者能遵守临床试验方案的要求
排除标准
- •流感患者或 3 个月内有流感样症状者（发热〈腋下体温≥38℃〉，伴咳嗽或咽痛之一）
- •接受试验用疫苗前 3 年内接种过流感疫苗者
- •药物控制后血压≥150/100mmHg 者
- •有疫苗过敏史，或对试验用疫苗中任何一种成份过敏者，如鸡蛋、卵清蛋白等
- •现患过敏性疾病，如荨麻疹、皮肤湿疹、血管神经性水肿
- •患自身免疫性疾病或免疫功能缺陷，过去 6 个月内有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇
- •患有先天畸形、发育障碍或严重的慢性病（如 Down 氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患）
- •患哮喘，过去两年不稳定，需要紧急治疗、住院、插管、口服或静脉注射皮质类固醇
- •经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏、凝血性疾病、血小板异常）或明显青肿或凝血障碍
- •有惊厥、癫痫、脑病和精神病等病史或家族史
- •无脾、功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除
- •患格林巴利综合征等严重神经性疾患
- •接受试验用疫苗前 1 个月内接受过血液制品
- •接受试验用疫苗前 3 个月内接受过其他试验药物
- •接受试验用疫苗前 1 个月内接受过减毒活疫苗、亚单位疫苗或灭活疫苗
- •接受试验用疫苗前 14 天内接受过抗过敏治疗
- •在接种疫苗前发热者，腋温>37.0℃
- •根据研究者判断任何不适合本临床试验的因素
结局指标
主要结局
全身和局部不良反应
时间窗: 接种后 30 分钟、0-28 天
4 种型别血清 HI 抗体阳转率、GMT
时间窗: 接种后 28 天
次要结局
- 严重不良事件(接种后 6 个月)
- 免疫后 4 种型别血清 HI 抗体保护率(接种后 28 天)
- 免疫后 4 种型别血清 HI 抗体 GMT 增长倍数(接种后 28 天)
- 免前阴性者（易感人群）4 种型别血清 HI 抗体阳转率、保护率、GMT 和 GMT 增长倍数(接种后 28 天)
- 免前阳性者（非易感人群）4 种型别血清 HI 抗体阳转率、保护率、GMT 和 GMT 增长倍数(接种后 28 天)
研究者
陈伟
武汉生物制品研究所有限责任公司
研究点 (2)
Loading locations...