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临床试验/EUCTR2007-007267-25-FR
EUCTR2007-007267-25-FR进行中(未招募)不适用

Immunothérapie par vaccination anti-rougeoleuse chez l'adulte atteint de dermatite atopique - Protocole IDA

INSERM0 个研究点开始时间: 2008年2月21日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
INSERM

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Adultes des deux sexes, porteurs de Dermatite Atopique modérée à sévère (SCORAD supérieur ou égal à 15).
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - Hypersensibilité à l'un des composants du Rouvax
  • - Hypersensibilité à l'un des composants du Tubertest
  • - Contre indication au tubertest
  • - Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
  • - Hypersensibilité aux protéines de l'oeuf
  • - Déficit immunitaire
  • - Grossesse (pratiquer un test de grossesse)
  • - Allergie à la néomycine
  • - Traitement immunosuppresseur systémique (Ciclosporine, Methotrexate Photothérapie) dans le mois précédent l'inclusion et autres traitements immunosuppresseurs systémique dans les trois mois précédant l'inclusion)
  • - Traitement immunosuppresseur local dans la semaine précédant l'inclusion (Corticoïdes ou immunosuppresseur)
  • - fièvre ou maladie aigüe (différer la vaccination)

研究者

发起方
INSERM

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