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临床试验/ChiCTR2300068687
ChiCTR2300068687尚未招募Unknown

术前预康复训练对肺癌患者术后日常生活能力的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
呼吸功能测试

研究概览

简要总结

本文为了进一步评价和分析术前肺功能康复对于肺癌术后患者恢复情况的影响,通过在术后肺康复的基础上,增加术前早期相关康复训练及家庭宣教的康复手段,评价术后患者肺功能的康复疗效的进展,从而探讨肺癌术后患者的恢复情况及生存质量。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
50 至 69(—)
性别
All

入选标准

  • 经临床、影像学、手术病理检查诊断确诊为原发性肺癌;
  • 有手术适应症、无其他脏器转移者;
  • 年龄段位于 50~69 岁,预期生存期>6 个月;
  • FEV1%(第 1s 用力呼气量)≥80%;
  • 生命体征平稳,运动功能正常,能够配合治疗,能够自行训练。

排除标准

  • 合并严重心、肝、脑、肾等器质性损害者;
  • 合并精神系统疾病和自身免疫性疾病者;
  • 术前合并糖尿病、心血管疾病、心肺功能差者且 FEV1%(第 1s 用力呼气量)<80%;
  • 术前进行过化疗、放疗等治疗;
  • 患有严重意识障碍,不能配合治疗者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

呼吸功能测试

次要结局

  • 呼吸功能 Borg 量表评
  • 6 分钟步行试验

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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