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临床试验/TCTR20200410002
TCTR20200410002招募中3 期

The efficacy of adding dexamethasone or morphine to 0.25% bupivacaine in ultrasound-guided axillary brachial plexus blockade

Kokha hospital0 个研究点目标入组 20 人开始时间: 2020年4月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
招募中
发起方
入组人数
20

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 0 N/A (No limit)(—)
性别
All

入选标准

  • - Patients aged more than 18 years
  • - American Soceity of Anesthesiologist class I to III

排除标准

  • - Uncooperative patient
  • - Coagulopathy
  • - History of allergy of bupivacaine, dexamethasone or morphine
  • - Infection at the site of puncture for the block

研究者

发起方
Kokha hospital

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