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临床试验/ChiCTR2100051429
ChiCTR2100051429进行中(未招募)早期 1 期

可穿戴设备与多导睡眠监测在中国人群睡眠评价中的一致性研究

河南省高等学校重点科研项目计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
总睡眠时间

研究概览

简要总结

主要目的:比较健康人群和慢性失眠患者中使用腕表式睡眠监测仪和 PSG 的监测结果,并对两者的一致性进行分析,以期为临床应用提供更多依据。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄在 18~60 周岁;
  • (2)匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)≤7 分;
  • (3)签署知情同意书,自愿参加本次研究。
  • 慢性失眠患者:选取 2021 年 1 月至 10 月郑州大学第一附属医院睡眠中心就诊的患者。
  • (1)年龄在 18~60 周岁;
  • (2)主诉失眠超过 3 个月;
  • (3)签署知情同意书,自愿参加本次研究。

排除标准

  • 2.过去 2 周内服用镇静安眠类药物或神经系统类药物;
  • 3.存在严重躯体疾病或终末疾病者;
  • 4.药物依赖或酒精依赖者;
  • 5.不能坚持多导睡眠仪监测者。

结局指标

主要结局

总睡眠时间

睡眠效率

觉醒时间

睡眠潜伏期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
河南省高等学校重点科研项目计划

研究点 (1)

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