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Clinical Trials/ChiCTR2400087069
ChiCTR2400087069CompletedNot Applicable

高原高寒环境下军人作业多尺度医学保障与能力维护的研究

军队科研课题1 site in 1 countryStarted: January 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Completed
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
肺功能检测

Study Overview

Brief Summary

观察高原环境对青年健康人群肺功能的影响,动态追踪受试者从平原到高原肺功能的变化。探寻肺功能评价在急性高原病和慢性高原病易感人群筛选中的作用。建立高效、无创、便捷的高原病早期预警评和价体系,为士兵优选和高原应急救援人员的筛选提供有效帮助,并帮助医疗机构识别出适宜或不适宜的高海拔旅居者。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 40 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 即将在高原服役的入伍新兵;
  • 入伍前常年居住于海拔<500m 的平原地区,一年内无高原暴露史;
  • 既往身体健康,无慢性呼吸系统疾病(如气管炎、哮喘、过敏性鼻炎),无明显心肺功能障碍,性别不限。
  • 充分了解本次研究的目的和意义,自愿参与研究。
  • 常驻在海拔 3000 以上高原地区的士兵,服役地点相对固定,且已在高原服役 3 年以上(含 3 年);
  • 在入伍前常年居住于海拔<500m 的平原地区;
  • 既往身体健康,无慢性呼吸系统疾病(如气管炎、哮喘、过敏性鼻炎),无明显心肺功能障碍,性别不限。
  • 了解本次研究的目的和意义,自愿参与研究。

Exclusion Criteria

  • 受试者出于任何原因不想再继续参与研究。
  • 受试者因故不在高原继续生活、工作。
  • 受试者不能配合相关检查。

Arms & Interventions

追踪组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

肺功能检测

Time Frame: 平原时期、进入高原第 2 天、进入高原 2 年后

呼出气一氧化氮

Time Frame: 平原时期

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
军队科研课题

Study Sites (1)

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