ChiCTR-IPR-14005620Not yet recruitingPhase 4
右美托咪定在老年患者术后镇痛中的有效性
北京大学第一医院1 site in 1 country58 target enrollmentStarted: December 15, 2014Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 58
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 术后吗啡消耗量
Study Overview
Brief Summary
探索右美托咪定在老年患者术后镇痛中的有效性
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 1.对所有研究者和患者均实施盲法 2.所有试验药物由指定护士配制，且该名护士不参加研究中的其他步骤
Eligibility Criteria
- Ages
- 60 to 85 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.接受择期大手术的患者
- •2.年龄在 60-85 岁之间
Exclusion Criteria
- •1.既往精神疾病史; 2.病态窦房结综合症; 3.窦性心动过缓（HR<50bpm); 4.Ⅱ度或Ⅲ度 AVB; 5.严重肝脏疾病（Child-pugh C 级以上）；6.严重肾脏疾病（需要透析）；
Arms & Interventions
对照组
病人自控术后镇痛：吗啡 0.5mg/ml,持续输注剂量 1ml/h, 锁定时间 6min, 单次追加剂量 2ml
试验组
病人自控术后镇痛：吗啡 0.5mg/ml+右美托咪定 2μg/ml,持续输注剂量 1ml/h, 锁定时间 6min, 单次追加剂量 2ml
Outcomes
Primary Outcomes
术后吗啡消耗量
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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