CTR20241246已完成生物等效性试验
布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2024年4月22日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：比较空腹和餐后给药条件下，北京海步医药科技有限公司提供的布瑞哌唑片（2mg）与大冢制药株式会社持证的布瑞哌唑片（2mg，商品名：REXULTI®）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。 次要目的：评价空腹和餐后给药条件下，北京海步医药科技有限公司提供的布瑞哌唑片（2mg）与大冢制药株式会社持证的布瑞哌唑片（2mg，商品名：REXULTI®）在健康成年人群中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 比较空腹和餐后给药条件下，北京海步医药科技有限公司提供的布瑞哌唑片（2mg）与大冢制药株式会社持证的布瑞哌唑片（2mg，商品名：rexulti®）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 45岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书
- •年龄为≥45 周岁的健康男性或女性受试者
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~28.0kg/m2 范围内（包括临界值）
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规检查、尿十项检查、血生化检查、凝血功能检查、感染免疫八项定性试验等）、12-导联心电图检查，结果显示正常或经研究医生判断为异常但无临床意义者
- •所有具有生育能力的受试者（包括受试者伴侣）从签署知情开始至试验结束后 6 个月内无生育计划并自愿采取适当有效避孕措施，且无捐精、捐卵计划
- •能够和研究人员进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
- •过敏体质，如已知对两种或以上物质有过敏史者，或已知对布瑞哌唑及其辅料有既往过敏史者，或有特定过敏史者（皮疹、瘙痒、红斑等）
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者
- •既往或现在有下列疾病或慢性 / 严重病史且研究医生认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统、锥体外系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠疾病等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄者
- •有高血糖、高血脂或糖尿病病史者
- •试验前 6 个月内经历过经研究医生判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病或手术者，或计划在研究期间进行手术者
- •在首次服用试验药物前 2 周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药）、保健品和维生素者
- •既往服用抗精神病、抗抑郁、抗焦虑等治疗神经、精神障碍类疾病的药物者
- •在首次服用试验药物前 28 天内使用过任何与布瑞哌唑有相互作用的药物（如：中枢神经抑制剂巴比妥类药物、麻醉剂、降压药物、多巴胺激动剂、左旋多巴制剂、酒精以及肝药酶抑制剂或诱导剂（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平、卡马西平等；抑制剂—红霉素、地尔硫卓、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奎尼丁、帕罗西汀、克拉霉素、HIV 蛋白酶抑制剂等）者；
- •试验前 4 周内接受过疫苗接种者，或计划在试验期间或研究结束后 1 周内接种任何疫苗者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的临床试验并使用过临床研究用药或医疗器械干预者；
- •首次给药前 3 个月内接受过输血或使用过血制品，或有献血史，或其他原因失血超过 400mL，或计划在研究期间或研究结束后 1 周内献血或血液成份者；
- •在过去的一年中，平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的白酒或 150mL 葡萄酒），或在研究给药前 48h 内及试验期间不能禁酒者，或酒精呼气测试结果大于 0.0mg/100mL 者；
- •试验前 3 个月内日均吸烟量≥5 支，或在首次给药前 48h 内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •试验前 3 个月内有药物滥用史（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或有吸毒史，或毒品五项筛查[包括：吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（亚甲二氧基甲基安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）等]阳性者；
- •血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；
- •有吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •首次研究给药前 48h 内食用或试验期间不能避免食用含咖啡因、酒精类等饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）、葡萄柚或葡萄柚产品以及火龙果、芒果、柚子、橘子等影响药物代谢的食物者；
- •乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
- •职业为司机、高空作业者、需要操作机器者；
- •研究人员认为不适宜入组或受试者因个人原因无法完成试验者；
- •女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：
- •试验前 30 天内使用口服避孕药者；
- •试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者；
- •育龄女性试验前 14 天内与伴侣发生无保护措施的性行为者；
结局指标
主要结局
Cmax、AUC
时间窗: 每周期给药前至采血结束
次要结局
- Tmax、λz、t1/2 等(每周期给药前至采血结束)
- 试验过程中情况，生命体征检查、体格检查、实验室检查、以及试验过程中任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件、严重不良事件(整个试验期间。若试验期间出现不良事件 / 严重不良事件，需由随访至症状消失、稳定、恢复至基线水平，或经研究医生判断无需继续随访，或失访，或对该事件能做其他解释。)
研究者
史鑫
北京海步医药科技有限公司
研究点 (1)
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