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Clinical Trials/ChiCTR2100049148
ChiCTR2100049148Not yet recruitingEarly Phase 1

老年前列腺增生早期诊断及风险评估生物标志物的发现及产品研发

国家重点研发计划项目10 sites in 1 countryStarted: July 23, 2021Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
10
Primary Endpoint
总前列腺特异性抗原

Study Overview

Brief Summary

主要目的:本课题拟通过研发全面系统的 BPH 筛查、诊断新技术,解决 BPH 目前缺乏特异性筛查、诊断、预后评估指标和相关检测技术的瓶颈问题。

Study Design

Study Type
诊断试验
Primary Purpose
连续入组
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
40 to — (—)
Sex
Male

Inclusion Criteria

  • 3.国际前列腺症状评分量表(IPSS),评分≧8 分。

Exclusion Criteria

  • 5.药物成瘾(包括毒、麻药和酒精成瘾);
  • 6.有心理精神疾患,不能配合康复治疗。

Outcomes

Primary Outcomes

总前列腺特异性抗原

Time Frame: 10 分钟

游离前列腺特异性抗原

Time Frame: 10 分钟

酸性磷酸酶

Time Frame: 10 分钟

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
国家重点研发计划项目

Study Sites (10)

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