ChiCTR1800020339进行中（未招募）诊断试验新技术临床试验
良性前列腺增生诊疗中生物标志物的发现
自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年12月31日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 性激素及其代谢产物
研究概览
简要总结
检测健康男性人群和良性前列腺增生患者体内性激素及其代谢产物水平，寻找良性前列腺增生诊断和治疗的潜在生物标志物。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断性病例对照试验
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 80（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •疾病组入选标准：患有良性前列腺增生的男性。
- •健康对照组入选标准：与疾病组年龄相匹配的健康男性，没有增生病史，自述健康良好。
排除标准
- •患有其他泌尿外科类疾病；已接受过前列腺切除术者；患有代谢相关；已服用过治疗增生的药物；疾病烟、酒等物质滥用史；明确诊断的 II 型糖尿病；严重的高血压。
结局指标
主要结局
性激素及其代谢产物
敏感度
特异度
准确性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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