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临床试验/ChiCTR1900027004
ChiCTR1900027004尚未招募4 期

对比舍曲林与度洛西汀在合并抑郁的全膝关节置换患者中的作用:前瞻性,随机,双盲研究

卫生部行业科研专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2019年10月31日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
depression index (HAS,BDI-2)

研究概览

简要总结

发现焦虑和抑郁在全膝关节置换的候选者中发生率。在膝关节置换后,无论是否服用药物,找到其缓解率。明确度洛西汀和舍曲林在全膝关节整形的患者的作用比较这些药物和安慰剂的不同方面

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 BDI-2、80 岁以下年龄和正常主要器官功能患者标准的圈膝关节置换患者

排除标准

  • 患者服用药物禁忌症托或 / 和已经在服用上述药物的患者。

研究组 & 干预措施

A

度洛西汀

B

舍曲林

C

空白对照组

结局指标

主要结局

depression index (HAS,BDI-2)

术后疼痛

并发症

次要结局

  • 膝关节功能

研究者

发起方
卫生部行业科研专项基金

研究点 (1)

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