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Clinical Trials/ChiCTR1900027004
ChiCTR1900027004Not yet recruitingPhase 4

对比舍曲林与度洛西汀在合并抑郁的全膝关节置换患者中的作用:前瞻性,随机,双盲研究

卫生部行业科研专项基金1 site in 1 country180 target enrollmentStarted: October 31, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
180
Locations
1
Primary Endpoint
depression index (HAS,BDI-2)

Study Overview

Brief Summary

发现焦虑和抑郁在全膝关节置换的候选者中发生率。在膝关节置换后,无论是否服用药物,找到其缓解率。明确度洛西汀和舍曲林在全膝关节整形的患者的作用比较这些药物和安慰剂的不同方面

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 符合 BDI-2、80 岁以下年龄和正常主要器官功能患者标准的圈膝关节置换患者

Exclusion Criteria

  • 患者服用药物禁忌症托或 / 和已经在服用上述药物的患者。

Arms & Interventions

A

度洛西汀

B

舍曲林

C

空白对照组

Outcomes

Primary Outcomes

depression index (HAS,BDI-2)

术后疼痛

并发症

Secondary Outcomes

  • 膝关节功能

Investigators

Sponsor
卫生部行业科研专项基金

Study Sites (1)

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