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临床试验/ChiCTR2100042055
ChiCTR2100042055进行中(未招募)早期 1 期

腰方肌阻滞对结直肠癌患者术后康复及免疫功能的影响

江西省卫生计委科技计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年1月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
术中丙泊酚和阿片类药物用量

研究概览

简要总结

评估腰方肌阻滞对结直肠癌患者术后康复及免疫功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 选择拟全身麻醉下择期行经腹结直肠癌根治术患者,ASAⅠ-Ⅲ级,18 岁≤年龄≤75 岁,愿意参与本研究并签署书面知情同意书。

排除标准

  • (1)有全身感染性疾病者;
  • (2)穿刺点皮肤及软组织感染或穿刺部位结构层次显示不清者;
  • (3)合并凝血功能障碍或出血性疾病者;
  • (4)对局麻药过敏者;
  • (5)有精神、心理疾病者;
  • (6)有严重肝肾功能损害者;
  • (7)有免疫性疾病或半年内有免疫抑制性药物使用者;
  • (8)有脾脏疾病和 / 或脾切除史者;
  • (9)有明显远隔脏器转移者。

研究组 & 干预措施

外侧路阻滞组

麻醉诱导后行双侧腰方肌外侧路阻滞

前路阻滞组

麻醉诱导后行双侧腰方肌前路阻滞

后路阻滞组

麻醉诱导后行双侧腰方肌后路阻滞

腹横肌阻滞组

麻醉诱导后行双侧腹横肌平面阻滞

对照组

常规麻醉处理

结局指标

主要结局

术中丙泊酚和阿片类药物用量

术中血流动力学变化

时间窗: 神经阻滞前、阻滞后 15min,切皮时,探查肿瘤时,缝皮时

静息和运动 VAS 评分

时间窗: 术后 2h,8h,12h,24h,48h

术后 48h 内镇痛泵按压次数及额外追加镇痛药用量

血清应激激素和炎性因子水平

时间窗: 神经阻滞前、术后 2h、24h、48h

肿瘤复发、转移情况

次要结局

  • 苏醒时间、拔管时间、苏醒期躁动评分
  • 局部注射痛发生率
  • 术后 24h 康复质量评分
  • 术后首次肠道通气时间、住院时间
  • 术后并发症

研究者

发起方
江西省卫生计委科技计划

研究点 (1)

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