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临床试验/ChiCTR2200058834
ChiCTR2200058834尚未招募Unknown

化疗患者输液港置入术后相关并发症的危险因素分析:一项前瞻性观察研究

未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 4,000 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
4,000
试验地点
2
主要终点
输液港相关并发症

研究概览

简要总结

本研究旨在随访患者使用输液港期间所发生的相关并发症的发生率,并进行相关危险因素分析,为后续技术改善以及相关并发症预防提供科学依据,保障患者生命安全。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 患有恶性肿瘤,拟行化疗;
  • 同意放置输液港,并已签署知情同意书。

排除标准

  • 对于操作过程中的局麻药物(如利多卡因和 / 或罗哌卡因)有过敏;
  • 存在输液港放置禁忌者,例如凝血功能差(APTT 延长 4 秒以上,血小板计数 < 80.000/mm3,INR > 1.5),发热或败血症。

研究组 & 干预措施

输液港

放置输液港

结局指标

主要结局

输液港相关并发症

次要结局

  • 肿瘤类型
  • 肿瘤分期
  • 导管放置的静脉位置
  • 导管放置到取出的总时长
  • 术前凝血功能

研究者

发起方
未提供

研究点 (2)

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