试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- T1 值
研究概览
简要总结
在肌松监测仪监测的情况下，观察肌少症对肌松药 ED95 的影响。探讨肌少症患者与非肌少症患者 ED95 的差异。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄 18-80 岁；
- •（2）ASA 分级 I-III 级；
- •（3）计划行择期非心血管手术者；
- •（4）愿意签署知情同意书
排除标准
- •(1) 术前严重肝功能不全（Child C 级），肾功能不全；
- •(2) 严重意识，认知障碍，神志不清；
- •(3) 术前合并急性炎症，严重感染，使用大量抗生素者；
- •(4) 肢体运动功能障碍，不能独立运动者；
- •(5) 重症肌无力，肌萎缩或合并其他神经肌肉疾病；
- •(6) 有过敏性疾病或对神经肌肉阻滞剂过敏者，有恶性高热家族史者；
- •(7) 生物阻抗不能执行者，如进行植入心血管支架，安装起搏器，人工关节置换或截肢手术的患者。
研究组 & 干预措施
肌少症组（顺式阿曲库铵）
非肌少症组（顺式阿曲库铵）
肌少症组（罗库溴铵）
非肌少症组（罗库溴铵）
结局指标
主要结局
T1 值
肌松药用量
次要结局
- 血压
- 心率
- SpO2
研究者
研究点 (1)
Loading locations...