试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- T1 值
研究概览
简要总结
主要目的： 1.在肌松监测仪监测的情况下，观察衰弱对肌松药 ED95 的影响； 2.探讨衰弱患者与非衰弱患者 ED95 的差异。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.ASA 分级 I-III 级；
- •3.BMI <=30kg/m^2；
- •4.计划行择期非心血管手术者；
- •5.愿意签署知情同意书。
排除标准
- •术前严重肝功能不全（Child C 级），肾功能不全；
- •严重意识，认知障碍，神志不清；
- •术前合并急性炎症，严重感染，使用大量抗生素者；
- •肢体运动功能障碍，不能独立运动者；
- •重症肌无力，肌萎缩或合并其他神经肌肉疾病；
- •有过敏性疾病或对神经肌肉阻滞剂过敏者，有恶性高热家族史者。
研究组 & 干预措施
衰弱组（顺式阿曲库铵）
非衰弱组（顺式阿曲库铵）
衰弱组（罗库溴铵）
非衰弱组（罗库溴铵）
结局指标
主要结局
T1 值
肌松药用量
次要结局
- 血压
- 心率
- 血氧饱和度
研究者
研究点 (1)
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