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临床试验/ChiCTR2000039553
ChiCTR2000039553进行中(未招募)回顾性研究

支气管肺发育不良(BPD)患儿吸氧监护临床观察

中国医科大学1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
离氧时间

研究概览

简要总结

(1)尽量降低 BDP 患儿的吸氧浓度,缩短吸氧时间。 (2)减少 BPD 患儿出院后并发症发生。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 1(—)
性别
All

入选标准

  • (1)22 周<胎龄<37 周,体重<2500g 的早产儿;
  • (2)吸氧超过 28 天,确诊 BPD 的患儿;
  • (3)未吸氧下经皮血氧饱和度<90%的需氧疗的患儿。

排除标准

  • 疑似上呼吸道梗阻、严重颅内出血(Ⅲ或Ⅳ度)、严重感染、先天性气道畸形或严重心肺畸形、先天性心脏病、外科疾病手术、21 三体综合征的患儿。

研究组 & 干预措施

Group 1

干预措施采用空氧混合仪吸氧,用中号头罩方式吸氧。最小的吸入氧浓度维持血氧饱和度 90~94%。

Group 2

采用中心供氧吸氧,用中号头罩方式吸氧,最小的吸入氧流量维持血氧饱和度 90~94%。

结局指标

主要结局

离氧时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国医科大学

研究点 (1)

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