CTR20222874进行中（未招募）1 期
评估注射用 DXC004A 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研究
未提供3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年11月4日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 安全性和耐受性：确定 MTD、DLT 和 RP2D
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价 DXC004A 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性；确定 DXC004A 的最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT）；确定Ⅱ期临床试验推荐剂量（RP2D）;评价药代动力学（PK）特征及免疫原性；初步评价 DXC004A 治疗晚期实体瘤患者的有效性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；
- •预期生存时间≥3 个月；
- •受试者经组织学或细胞学确诊的不可切除的局部晚期或转移性实体瘤；
- •经标准方案治疗后疾病进展，或无标准治疗方案，或现阶段无法接受标准治疗的患者；
- •至少有一处可测量病灶，符合 RECIST v1.1 标准；
- •体力状况评分 ECOG 0 和 1 分；
- •既往抗肿瘤药物治疗的毒性已恢复至 NCI-CTCAE v5.0 定义的≤1 级（脱发除外），包括≤1 级的周围神经病变；
- •无严重心脏功能异常，左心室射血分数≥50%；
- •器官功能水平必须符合下列要求：
- •血常规：中性粒细胞计数绝对值（ANC）≥1.5×109/L，血小板计数（PLT）≥100×109/L，血红蛋白（HGB）≥90 g/L；
- •肝脏：总胆红素（TBIL）≤1.5 ULN（如患有 Gilbert 病，TBIL≤3.0 ULN），谷氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）均≤3.0 ULN（如存在原发性肝癌或肝转移，AST 及 ALT 标准可放宽到≤5.0 ULN），白蛋白≥30g/L；
- •肾脏：肌酐（Cr）≤1.5 ULN，或肌酐清除率（Ccr）≥60mL/min，尿常规检查结果显示尿蛋白≤1+。对基线时尿常规检测显示尿蛋白≥2+的受试者，应进行 24 小时尿液采集，且 24 小时内尿液中的蛋白含量<1g；
- •凝血功能：国际标准化比率（INR）≤1.5，且部分促凝血酶原时间（PT 或 APTT）≤1.5 ULN。
排除标准
- •在首次给药前 4 周内使用过化疗、生物治疗、免疫治疗、放疗，其它临床研究等抗肿瘤治疗，首次给药前 2 周内使用过靶向治疗或抗血管药物治疗；
- •严重心脏病病史，例如：症状性充血性心力衰竭（CHF）≥2 级（CTCAE 5.0）病史、纽约心脏学会（NYHA）心功能≥2 级的病史、透壁性心肌梗死病史、需要药物治疗的心绞痛等；
- •各种需药物治疗的严重心律失常（房颤或阵发性室上性心动过速除外）；
- •需药物治疗的男性 QTc＞450 msec 或女性 QTc＞470 msec、完全性左束支传导阻滞，III 度房室传导阻滞；
- •药物控制不佳的高血压（收缩压≥160 mmHg 或舒张压≥100 mmHg）、或研究者判断为临床上显著的血管疾病；
- •研究给药前 1 年内发生过严重动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性脑缺血发作）、深静脉血栓、肺栓塞、心肌梗死；
- •呼吸困难或当前需要连续吸氧治疗，或目前患有需要治疗的活动性肺炎或间质性肺疾病（轻度除外）；
- •其他原发性恶性肿瘤病史，除了已根治的恶性肿瘤，且在首次用药前 5 年内无已知的活动性疾病并且复发的潜在风险极低；或经充分治疗且无疾病存在证据，研究者评估后认为复发可能性较小的非黑色素瘤皮肤肿瘤、宫颈原位癌等；
- •严重的未愈合的伤口溃疡或骨折，或给药前 28 天内行重大手术或预期在临床研究期间行重大手术者；
- •既往对 DXC004A 任一组分或辅料有过敏史；
- •活动性乙型或丙型肝炎的患者；
- •活动性结核病史，活动性梅毒病史，免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或其他免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
- •存在脑转移（脑膜转移均排除）或脊髓压迫，除非无症状脑转移或在研究治疗开始之前停止了类固醇药物治疗至少 14 天。脑转移患者如果接受了放疗和 / 或手术，干预治疗结束后等待 28 天，且必须通过给药前的影像学检查确认疾病稳定；
- •患者在入组前 30 天内具有明显的出血倾向，或经研究者判断存在消化道大出血、咯血等危险；或有遗传性出血倾向或凝血功能障碍，或血栓病史；
- •患者在入组前 2 周内，需要输注全血或成分血（如红细胞、血浆或血小板等）；
- •临床上有显著症状的第三间隙积液（如经抽水或其他治疗仍无法控制的腹腔或胸腔积液）；
- •血清妊娠试验阳性或正在哺乳女性；如果受试者为有生育计划的男性，且在临床试验期间以及完成试验后 6 个月内，不愿意采取有效避孕措施者，不建议入组本研究；
- •有吸毒和 / 或试验前 1 个月内或试验期间经常饮酒者；
- •处于活动期或临床控制不佳的严重感染；
- •需要长期口服或静脉注射治疗且经研究者判断可能影响本研究的慢性皮肤疾病；
- •患者有经研究者和申办方判定可能影响患者参加本研究的其它情况。
结局指标
主要结局
安全性和耐受性：确定 MTD、DLT 和 RP2D
时间窗: 给药后 21 天
次要结局
- 药代动力学（PK）特征(统计分析时间)
- 免疫原性(统计分析时间)
- 有效性(统计分析时间)
研究者
赵晓燕
杭州多禧生物科技有限公司
研究点 (3)
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