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临床试验/ChiCTR2100045063
ChiCTR2100045063进行中(未招募)4 期

静脉注射利多卡因对异丙酚诱导患者意识消失的 EC50 和 EC95 的影响

国家自然科学基金(项目编号:81870868)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
半数有效剂量

研究概览

简要总结

探讨静脉推注利多卡因对患者意识消失诱导期的半数有效剂量和 95%的有效剂量,及静脉利多卡因对妇科腹腔镜手术术中丙泊酚和瑞芬太尼用量的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
10 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.择期手术需要全麻的患者,A
  • 2.ASA 分级 I-II 级,
  • 3.年龄 18-60 岁,BMI 18-24kg/m2。

排除标准

  • 1.患有中枢神经系统基础疾病、心脑血管疾病、肝肾功能异常、肺功能异常、心律失常的患者;
  • 2.长期使用阿片类药物治疗慢性疼痛的患者;
  • 3.长期使用安定等药物的患者;
  • 4.有利多卡因过敏使者。

研究组 & 干预措施

试验组

利多卡因

对照组

结局指标

主要结局

半数有效剂量

时间窗: 麻醉诱导期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(项目编号:81870868)

研究点 (1)

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