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临床试验/DRKS00007190
DRKS00007190
已完成
不适用

An immune therapy register for the improvement of drug safety and treatment of patients with Multiple Sclerosis - REGIMS

Bundesministerium für Bildung und Forschung Dienstsitz Bonn0 个研究点目标入组 1,886 人2016年1月22日

概览

阶段
不适用
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
G35
发起方
Bundesministerium für Bildung und Forschung Dienstsitz Bonn
入组人数
1886
状态
已完成
最后更新
去年

概览

简要总结

暂无简介。

注册库
who.int
开始日期
2016年1月22日
结束日期
2022年12月31日
最后更新
去年
研究类型
Observational
性别
All

研究者

发起方
Bundesministerium für Bildung und Forschung Dienstsitz Bonn

入排标准

入选标准

  • Patients with multiple sclerosis (MS) or clinical isolated syndrome (CIS), with an age of \=18 years and a) treated de novo, or b) treated with fingolimod, mitoxantrone, alemtuzumab, dymethylfumarate (BG\-12\), teriflunomide, or other in future approved MS therapies independent of therapy duration, or d) treated with interferone\-beta 1a i.m./s.c., interferone\-beta 1b s.c., glatirameracetate, or azathiorprine for \= 3 years.

排除标准

  • Patients wihtout a diagnosed MS, except clinical isolated syndrome (CIS), or patients with MS younger than 18 years.
  • Patients treated with MSlong\-term therapy (\>3 years) or treatment with off\-label therapies.
  • Patients who are treated with tysabri are enrolled into the Tysabri\-Daten Register (DRKS 0007127\).

结局指标

主要结局

未指定

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