CTR20261490尚未招募Bioequivalence
巴瑞替尼片在健康参与者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物等效性试验
广州大光制药有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年4月24日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 峰浓度（Cmax）；从 0 时到最终可测定浓度的时间点 t 的药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）；从 0 时到无穷时间（∞）的药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）
研究概览
简要总结
主要目的：以广州大光制药有限公司生产的巴瑞替尼片（2mg）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与 Eli Lilly Nederland B.V. 持证的巴瑞替尼片（2mg）为参比制剂，对比在健康人体内的相对生物利用度，研究两制剂在人体餐后条件下的药代动力学特征。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 无上限（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄：年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的健康参与者，男女兼有；
- •体重：女性参与者体重≥45.0kg，男性参与者体重≥50.0kg，体重指数在 19.0～26.0 kg/m2（含 19.0 和 26.0）范围内，体重指数（BMI）=体重 kg/身高 2；
- •试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准
- •过敏体质，有过敏性疾病或已知对研究用药及其辅料过敏；
- •既往或目前正患有循环系统、呼吸系统、消化系统（胃肠道、肝脏）、血液系统、神经系统、免疫系统、泌尿系统（肾脏）、内分泌系统和精神系统（如帕金森、癫痫等）等重大疾病，具有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何情况或有手术史，或患有出血性疾病（如胃肠溃疡、出血性卒中等）者；
- •试验前 3 个月内使用过毒品者；
- •参与者从签署知情同意书前 14 天内未采取有效的避孕措施并在试验期间至末次给药后 6 个月内有生育计划且不采取有效避孕措施，参与者或其配偶怀孕且有捐精、捐卵计划；
- •筛选前 30 天内嗜酒（每周饮用超过 14 单位的酒精，1 单位=360mL 啤酒或 45mL 白酒或 150 mL 葡萄酒），不能停止酒精摄入者；
- •筛选前 3 个月内日吸烟大于 5 支者或研究期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •试验前 3 个月内有献血超过 400mL 者，试验前 14 天捐赠血浆者，或因其它原因失血超过 200mL（女性生理期失血除外）；
- •筛选前 14 天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、保健品、中草药产品、维生素或接种疫苗）者；
- •在过去 3 个月内参加过任何药物临床试验或服用了试验用药品者；
- •在试验前 2 周内接受过外科手术，或计划在研究结束 2 周内进行外科手术者；
- •既往有癫痫史、闭角型青光眼的患者；有肌病或肌溶解症病史者；
- •有精神分裂症及抑郁症病史，有自杀企图和意念者；
- •给药前 30 天内使用过与巴瑞替尼有药物相互作用的药物或抑制 / 诱导肝脏对药物代谢的药物（如硝酸盐类药物、α-受体阻滞剂、抗高血压药物、抗酸剂（氢氧化镁 / 氢氧化铝）、H2 受体拮抗剂（如尼扎替丁）、细胞色素 P450 抑制剂（如酮康唑）、细胞色素 P450 诱导剂（如利福平）、GC 刺激剂（如利奥西呱）等）者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者；
- •筛选前 30 天内长期饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •参与者在给药前 48h 进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚（西柚）成分的食物等）；
- •不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和 / 或不能遵守统一饮食者；
- •不能忍受静脉穿刺、采血困难和 / 或有晕血、晕针史者；
- •生命体征、体格检查、实验室检查（包括血常规、尿液分析、血生化、凝血功能、传染病筛查、血妊娠检查（仅限女性）、结核杆菌特异性细胞免疫反应检测）、心电图结果经研究者判断为异常有临床意义者；
- •既往或现有结核病史者；
- •给药前 3 个月患有带状疱疹者；
- •给药前 7 天内患有急性感染性疾病者；
- •存在深静脉血栓风险或肺栓塞风险因素者，如高龄、肥胖、有深静脉血栓或肺栓塞病史者；
- •乳糖或半乳糖不耐受者；
- •筛选期肌酐清除率＜80 mL/min 者【肌酐清除率（mL/min）=（140-年龄）×体重（kg）/72×Scr（mg/dl）或肌酐清除率（mL/min）=[（140-年龄）×体重（kg）]/[0.818×Scr（μmol/L）]，女性参与者按计算结果×0.85】；
- •酒精呼气试验结果阳性者（试验期间酒精呼气测试结果大于 0.0 mg/100 mL）；
- •参与者主动退出或研究者认为不适宜纳入者；
- •女性参与者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：①试验前 30 天内使用口服避孕药者，②试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂(含孕激素型宫内节育器或埋植片者），③妊娠或哺乳期女性。
结局指标
主要结局
峰浓度（Cmax）；从 0 时到最终可测定浓度的时间点 t 的药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）；从 0 时到无穷时间（∞）的药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）
时间窗: 给药后 36h
次要结局
- 达峰时间（Tmax）、消除半衰期（t1/2）、消除速率常数（λz）、残留面积百分比（AUC_%Extrap）(给药后 36h)
- 不良事件，严重不良事件，不良反应，临床实验室结果的改 变（血常规、血生化、尿液分析、凝血功能等），临床症状、生命体征测定结果，心电图和体格检查结果(至试验结束)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
尚未招募
Bioequivalence
巴瑞替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。CTR20254801北京康立生医药技术开发有限公司
已完成
Bioequivalence
巴瑞替尼片生物等效性试验类风湿关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他 JAK 抑制剂、生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）或强效免疫抑制剂，如硫唑嘌呤和环孢素。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 幼年特发性关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种既往传统合成或生物 DMARDs 应答不佳或不耐受的 2 岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者，包括： 多关节型幼年特发性关节炎（多关节型类风湿因子阳性[RF+]或阴性[RF-]，扩展型少关节炎），附着点炎相关关节炎，和幼年银屑病关节炎。 巴瑞替尼可单药使用或与甲氨蝶呤联合用药。CTR20254411山东百诺医药股份有限公司
进行中（未招募）
不适用
巴瑞替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等效性试验巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。CTR20260589北京康立生医药技术开发有限公司
已完成
Bioequivalence
巴瑞替尼人体生物等效性试验类风湿关节炎、斑秃、幼年特发性关节炎CTR20253329江西迪赛诺医药集团有限公司
已完成
Bioequivalence
巴瑞替尼片生物等效性试验1.类风湿关节炎：巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他 JAK 抑制剂、生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）或强效免疫抑制剂，如硫唑嘌呤和环孢素。 2.斑秃：巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 3.幼年特发性关节炎：巴瑞替尼适用于对一种或多种既往传统合成或生物 DMARDs 应答不佳或不耐受的 2 岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者，包括：多关节型幼年特发性关节炎（多关节型类风湿因子阳性[RF+]或阴性[RF-]，扩展型少关节炎），附着点炎相关关节炎，和幼年银屑病关节炎。巴瑞替尼可单药使用或与甲氨蝶呤联合用药。CTR20254509海南盈达润泽药业有限公司