CTR20241524已完成1 期
司美格鲁肽注射液人体药代动力学比对研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2024年4月29日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要试验目的：研究空腹状态下，单次皮下注射受试制剂司美格鲁肽注射液的药代动力学特征，并与参比制剂司美格鲁肽注射液（诺和泰®）作比对，比较两制剂在健康成年受试者体内的药代动力学特征差异，为该药的申报及临床用药提供参考依据。 次要试验目的：研究空腹状态下，受试制剂司美格鲁肽注射液与参比制剂诺和泰®在健康成年受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18～55 周岁男性和女性受试者（包括 18 和 55 周岁）；
- •女性受试者体重≥45kg，男性受试者体重≥50kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2（包括边界值，体重指数=体重 / 身高 2）；
- •自签署知情同意书至末次给药后 3 个月内无生育计划（包括捐精或捐卵）且能采取有效避孕措施；
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够按照方案要求完成试验，并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •既往存在严重的药物过敏史（尤其已知或怀疑对本药组分或 GLP-1 类似物过敏）或严重的特异性变态反应性疾病 / 病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（两种及以上食物或药物）者；
- •既往有急慢性胰腺炎病史、有症状的胆囊病史、胰腺损伤史等可能导致胰腺炎的高风险因素存在者，或筛选时淀粉酶>1.5×正常值范围上限（ULN）者；
- •既往有甲状腺 C 细胞肿瘤病史 / 家族史，或有甲状腺功能异常病史者，或筛选时降钙素超过正常值范围上限（ULN）者；
- •既往有糖尿病，或糖耐量异常史，或糖化血红蛋白（HbA1c）≥6.0%；
- •既往或筛选时存在可能增加受试者风险的消化系统疾病，如胃排空异常（如胃轻瘫、幽门狭窄、幽门梗阻等），严重慢性胃肠道疾病（如肠梗阻病史、6 个月内发生过活动性溃疡）；
- •筛选前 4 周内有感染性疾病史、严重外伤史或 3 个月内有外科大手术史者，经研究者评估可能显著影响受试者安全性评价；
- •筛选前 2 周内患有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）者；
- •过去五年内有药物滥用史或筛选前 3 个月内使用过毒品者；
- •筛选前 6 个月内接受过人胰高血糖素样肽-1 类药物（GLP-1）（如利拉鲁肽、艾塞那肽、度拉糖肽、利司那肽、贝那鲁肽、洛塞那肽、司美格鲁肽及其他同类别药物）；
- •给药前 14 天内使用了任何处方药；
- •给药前 7 天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
- •筛选前 3 个月内，参加过其他临床试验且接受过临床试验用药品。
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血>400 mL，或 1 个月内献血小板 2 个治疗量（1 个治疗量=12U 血小板），或接受过输血者；
- •给药前 1 天至研究结束不能避免食用富含黄嘌呤的饮料（巧克力、咖啡、茶等）或食物（动物肝脏等），或食用葡萄柚、柚子、杨桃等可能影响代谢的水果或果汁，或有剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等行为者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟超过 10 支（包括尼古丁替代产品），或在整个入住期间不能禁止吸烟者；
- •筛选前 3 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位=17.7 mL 乙醇，即 1 单位=357 mL 酒精量为 5%的啤酒或 43 mL 酒精量为 40%的白酒或 147 mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或试验期间不能禁酒者；
- •妊娠或哺乳期女性，或筛选期妊娠试验阳性者；
- •筛选期乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV-Ab）、免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）或梅毒螺旋体抗体（TPAb）阳性者；
- •筛选期生命体征、12-导联心电图、体格检查、其他规定的实验室检查（未单独列示的实验室检查）或其他辅助检查结果经研究医生判断为异常有临床意义者；
- •筛选期尿药筛查呈阳性者，或入住期酒精血液检测 / 尿药筛查呈阳性者；
- •不能耐受静脉穿刺采血或既往有晕针、晕血史者；
- •受试者可能因其他原因不能配合完成研究或研究者判断不适合纳入者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 840h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(给药后 840h)
- AE/SAE，包括但不限于：生命体征、体重、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、血栓与止血及淀粉酶）、血妊娠检查（仅女性受试者）、12-导联心电图等检查，免疫原性分析等。(整个试验过程中)
研究者
李颍
华润双鹤药业股份有限公司
研究点 (1)
Loading locations...