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临床试验/ChiCTR-IPR-17013465
ChiCTR-IPR-17013465尚未招募早期 1 期

石氏强筋健膝功干预膝骨关节炎的的随机对照临床试验

上海市卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 86 人开始时间: 2017年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
86
试验地点
1
主要终点
关节疼痛、僵硬、功能活动等项目

研究概览

简要总结

评价“石氏强筋健膝功”干预膝骨关节炎缓解临床症状的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
45 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1、45 岁以上的女性或男性;
  • 2、符合膝骨关节炎诊断,且出现症状到目前为止时程大于 6 个月;
  • 3、当前未参加其他锻炼项目,或药物临床研究。

排除标准

  • 1、已知患有一过性滑膜炎、股骨头骨骺滑脱症、骨结核、骨肿瘤、色素沉着绒毛结节滑膜炎、下肢损伤等影响下肢功能疾病的患者;
  • 2、已知合并有心血管、脑血管和造血系统等严重原发性疾病、精神病患者;
  • 3、试验前 6 个月内进行过关节腔内注射治疗史;
  • 4、有膝关节外科手术史
  • 5、经研究者判断患者平衡能力较差,开展锻炼可能有安全隐患者。

研究组 & 干预措施

干预组

健康教育与石氏强筋健膝功

对照组

健康教育

结局指标

主要结局

关节疼痛、僵硬、功能活动等项目

次要结局

  • 膝关节自信度
  • 临床状态满意度
  • 跌倒恐惧
  • 生存质量
  • 乏力感自我评价
  • 膝关节稳定性自我评价
  • 活动度自我评价
  • 焦虑与抑郁评价
  • 间歇与持续疼痛度评价
  • 膝关节疼痛图
  • 20 米步行时间
  • 5 次坐立时间
  • 不良事件
  • 服药情况
  • 关节肿胀自评

研究者

发起方
上海市卫生和计划生育委员会

研究点 (1)

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