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临床试验/ChiCTR2000035169
ChiCTR2000035169尚未招募回顾性研究

胸科术后不良事件的危险因素分析及预测模型构建

OTPVB 对肺癌根治术患者术后慢性痛的影响1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2020年8月17日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
不良事件的危险因素

研究概览

简要总结

确定胸科术后发生不良事件的危险因素,建立预测模型,为临床工作提供借鉴,最终改善胸科手术患者术后康复。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 3)采用 TMM 标准确定的发生不良事件患者;
  • 4)采用 TMM 标准确定的无不良事件患者。

排除标准

  • 交流障碍、无法配合,如语言理解障碍、精神疾病等;
  • 确定 / 怀疑有酒精、镇痛药物或其他药物滥用史和成瘾史者;
  • 3 个月内发生过不稳定心绞痛、心肌梗死者;心功能 NYHA 分级≥3 级者;
  • 术前访视血压≥180/110 mm Hg(WHO-ISH 高血压指南 3 级高血压);
  • 存在糖尿病并发症(糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷、各种感染、大血管病变、糖尿病肾病、视网膜病变、糖尿病心肌病、糖尿病神经病变、糖尿病足等)的糖尿病患者;
  • 急诊胸外科手术或 ICU 手术患者;

研究组 & 干预措施

不良事件组

无不良事件组

结局指标

主要结局

不良事件的危险因素

不良事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
OTPVB 对肺癌根治术患者术后慢性痛的影响

研究点 (1)

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