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临床试验/ChiCTR2400089281
ChiCTR2400089281进行中(未招募)治疗新技术临床试验

移动健康正念干预在宫颈癌患者睡眠障碍中的应用与示范

贵州省科技成果应用及产业化计划(临床专项)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
睡眠质量

研究概览

简要总结

1.了解宫颈癌患者睡眠障碍情况及影响因素; 2.制定具体可操作的移动健康正念干预方案,并验证对改善宫颈癌患者睡眠障碍的干预效果; 3.将该技术通过拍摄科普视频,举办继续教育培训班、会议报告、专题讲座等方式进行宣传及在临床推广应用,引导患者用正念训练改善睡眠质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • ①病理检查确诊为宫颈癌;②匹兹堡睡眠质量指数量表评分>5 分的患者;③行同期放化疗的患者;④有智能手机,并且会使用微信的患者;⑤知情并同意参与本研究的患者。

排除标准

  • ①近 3 月内曾接受过心理治疗的患者;②患有视觉疾病和其他神经系统疾病的患者;③存在精神疾病、沟通障碍或认知障碍的患者;④没有或不会使用智能手机的患者;⑤由于其他原因不能坚持完成本研究者。

研究组 & 干预措施

正念干预组

移动健康正念干预组

常规护理组

结局指标

主要结局

睡眠质量

时间窗: 干预前、干预 4 周、干预 8 周及干预结束后 1 月

次要结局

  • 焦虑(干预前、干预 4 周、干预 8 周及干预结束后 1 月)
  • 抑郁(干预前、干预 4 周、干预 8 周及干预结束后 1 月)
  • 正念注意觉知(干预前、干预 4 周、干预 8 周及干预结束后 1 月)

研究者

发起方
贵州省科技成果应用及产业化计划(临床专项)

研究点 (1)

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