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临床试验/ChiCTR-DDD-16009705
ChiCTR-DDD-16009705尚未招募诊断试验新技术临床试验

LC-MS 技术检验尿液微量蛋白分子在肾损伤早期生物标志物研究中的价值推广

申康三年行动规划(四) 常见疾病适宜技术研发与推广应用项目3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体

研究概览

简要总结

利用 LC-MS(即液相色谱质谱)分析技术检测肾病患者尿液中微量小分子蛋白,研究其中可作为肾损伤早期标志物的小分子蛋白的诊断价值

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

性别
All

入选标准

  • 肾病科各类急、慢性肾病患者

排除标准

  • 任何会对质谱分析产生严重干扰导致无法检测的尿液标本

结局指标

主要结局

可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体

蛋白质谱

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
申康三年行动规划(四) 常见疾病适宜技术研发与推广应用项目

研究点 (3)

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