ChiCTR2000029928Not yet recruitingEarly Phase 1
新辅助化疗患者不同剂量丙泊酚时羟考酮抑制喉罩植入的有效剂量
自筹1 site in 1 country70 target enrollmentStarted: February 17, 2020Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 70
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 喉罩置入反应
Study Overview
Brief Summary
本研究设计采用序贯法试验设计方法，计算得出新辅助化疗乳腺癌女性患者复合丙泊酚时羟考酮抑制喉罩置入反应的有效浓度，为临床推广提供可靠依据。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 不同剂量对照
- Masking
- 未说明
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 55 (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •新辅助化疗后乳腺癌根治术女性患者；
- •BMI 20~25 kg/m2；
- •ASA I 或 II 级。
Exclusion Criteria
- •未控制的高血压、心律失常和心力衰竭等病史；
- •阻塞睡眠性呼吸暂停(OSA)、急性上呼吸道感染、哮喘等呼吸系统疾病史。
Arms & Interventions
A 组和 B 组
羟考酮剂量
Outcomes
Primary Outcomes
喉罩置入反应
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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