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临床试验/ChiCTR2100041989
ChiCTR2100041989进行中(未招募)不适用

广西充血性心力衰竭诊疗注册研究

课题组经费15 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
15
主要终点
全因死亡、因心衰再入院或因心衰紧急就诊的复合终点

研究概览

简要总结

1 描述广西地区心衰患者的基本情况、临床特点。 2 描述不同医院对心衰的诊断和治疗情况,评估指南导向药物治疗的开展情况,探讨差距原因。 3 评估指南导向药物治疗与患者预后、心脏重构的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2.诊断为心力衰竭的患者,包括:
  • 1)所有新发心衰:定义为第一次被诊断为心衰,而之前从未有过心衰;
  • 2)慢性心衰急性发作:定义为既往曾有心衰此次因心衰恶化再次住院;
  • 3)住院期间发生心衰的患者,不限发病病因。

排除标准

  • 1.病历资料无法收集的患者;
  • 2.没有正式住院的患者。

研究组 & 干预措施

指南导向药物治疗组

结局指标

主要结局

全因死亡、因心衰再入院或因心衰紧急就诊的复合终点

次要结局

  • 全因死亡
  • 因心衰再入院
  • 因心衰紧急就诊
  • 心脏重构
  • NT-proBNP

研究者

发起方
课题组经费

研究点 (15)

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