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临床试验/ChiCTR2300072488
ChiCTR2300072488进行中(未招募)不适用

肝硬化合并感染患者前瞻性研究

国家重点研发计划 2022YFC230450122 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
22
主要终点
MDR、XDR 细菌的流行率

研究概览

简要总结

评估肝硬化住院患者 MDR、XDR 细菌感染的流行病学情况、相关危险因素以及在院 / 近期死亡率,并根据抗生素治疗经验评估肝硬化患者细菌感染对临床结果的影响。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 ∞(—)
性别
All

入选标准

  • 纳入 2022 年 9 月 1 日-2023 年 9 月 1 日入院时合并感染及入院后出现感染的肝硬化患者。

排除标准

  • 1.年龄小于 18 周岁;
  • 3.确诊或可疑恶性肿瘤;
  • 4.存在严重肝外器官慢性疾病:心力衰竭(NYHA 分级≥3 级),慢性阻塞性肺病(GOLD 分级≥3 级),需要肾脏替代疗法的慢性肾病;
  • 5.既往实体器官移植;
  • 6.人类免疫缺陷病毒感染;
  • 7.使用糖皮质激素及免疫抑制剂用于治疗除外基础肝脏疾病的其他疾病。

研究组 & 干预措施

结局指标

主要结局

MDR、XDR 细菌的流行率

次要结局

  • 住院结局
  • 28 天结局
  • 90 天结局
  • 住院期间急性事件发生率

研究者

发起方
国家重点研发计划 2022YFC2304501

研究点 (22)

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