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临床试验/ChiCTR2000034060
ChiCTR2000034060尚未招募不适用

基于全基因测序技术探索抑郁症发作机制研究

国家重大疑难疾病中西医协作试点项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
10
试验地点
1
主要终点
汉密尔顿抑郁量表

研究概览

简要总结

通过全基因组重测序对抑郁症的相关基因进行挖掘,找到一些特异性基因。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合 DSM-Ⅴ重度抑郁发作诊断标准;
  • ②汉密尔顿抑郁量表(Hamilton rating scale for depression ,HAMD)24 项评分>21 分;
  • ③性别不限,年龄 18-65 岁,有抑郁症家族史;
  • ④ 愿意参与该临床试验,并签署知情同意书。

排除标准

  • ①存在严重心、肝、肾疾病,存在脑器质性疾病,存在严重心血管疾病、肿瘤、血液病史、风湿病、营养不良及神经系统变性等疾病;
  • ②继发于其他精神疾病或躯体疾病的抑郁发作;

研究组 & 干预措施

研究组

结局指标

主要结局

汉密尔顿抑郁量表

时间窗: 1 周

汉密尔顿焦虑量表

时间窗: 1 周

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重大疑难疾病中西医协作试点项目

研究点 (1)

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