ChiCTR1800017626进行中（未招募）不适用
针对使用艾司西酞普兰和文拉法辛治疗抑郁症的精准医学研究
国家重点研发计划精准医学研究重点专项4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年7月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 疗效
研究概览
简要总结
对接受文拉法辛和艾司西酞普兰治疗的抑郁症患者进行全基因组 DNA、RNA 和甲基化测序，进行多层次、综合性的组学研究，旨在寻找与不同药物疗效和副作用关联的特异性遗传靶点，构建用于精准医疗的生物芯片，用于精确诊断和药物选择。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 年龄 18-65 岁；(2) DSM-5 诊断单相抑郁或双相抑郁；(3) 入组时汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分≥17；(4) 初中及以上文化程度；(5) 愿意加入此项研究，并签署书面知情同意书。
排除标准
- •(1) 患有符合 DSM-5 诊断标准的其他重性精神障碍，包括器质性精神障碍、酒精依赖，毒品依赖 / 滥用、精神分裂症等；(2) 目前患有严重的不稳定的躯体疾病，如糖尿病、甲状腺疾病、高血压病、心脏病、窄角型青光眼等；(3) 有癫痫、痴呆等神经系统疾病病史；(4)尿毒理学筛查阴性；(5) 妊娠或哺乳期妇女，或计划妊娠者；(6) 不能遵医嘱治疗者。
研究组 & 干预措施
文拉法辛
干预措施: 文拉法辛
艾司西酞普兰
干预措施: 艾司西酞普兰
结局指标
主要结局
疗效
次要结局
- 认知功能
- 副作用
研究者
研究点 (4)
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