ChiCTR2500100976进行中（未招募）不适用
睡眠中定向记忆再激活（TMR）训练对强迫性障碍疗效
中国自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月28日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 反强迫训练反应时间
研究概览
简要总结
通过在睡眠期间通过定向记忆再激活（TMR）激活睡前进行的反强迫训练学习，研究对污染相关强迫性障碍 (C-OCD)患者强迫性障碍 症状的影响，以及这种影响是否持久。我们希望通过在睡眠中重新激活反强迫的训练，来持久地减少强迫性障碍 患者的症状的严重程度。本研究的主要指标为患者的 IAT 评分（D600），通过 IAT 测试得到的反应时间进行计算，具体计算步骤在将在方法中介绍，在本研究中用于评估强迫性障碍患者的严重程度，得分越高，患者的强迫性障碍程度越重。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 本研究采用双盲设计，研究对象以及数据分析人员将被施盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）由 DSM-5 初步诊断为强迫性障碍 ;所有强迫性障碍 参与者都报告了污染恐惧、洗涤和清洁的主要症状,符合污染相关强迫性障碍亚型(C-OCD)的标准;
- •（2）耶鲁-布朗量强迫性障碍 量表(Y-BOCS)评分 8-31;
- •（3）年龄 18-60 岁;
- •（4）基本的电脑操作能力;
- •（5）提供知情同意的能力。
排除标准
- •（1）实验前 6 周内换过任何精神药物；
- •（2）可能影响治疗的共病性精神障碍或物质使用障碍(例如，严重的人格障碍或精神病)；
- •（3）正在接受强迫性障碍或焦虑症的心理治疗；
- •（5）近有自杀企图或积极的自杀意念；
- •（6）在实验前的 6 周内上过夜班或合并影响睡眠的因素或疾病，如失眠，OSA 等；
- •（7）严重的心肺疾病，肝肾疾病等。
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
反强迫训练反应时间
时间窗: 基线；睡前；小睡后
次要结局
- 耶鲁-布朗量表评分(基线)
- 汉密尔顿焦虑量表评分(基线)
- 匹兹堡睡眠质量指数(基线)
- 功能近红外成像参数（fNIRS）(基线；睡眠后)
研究者
研究点 (1)
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