CTR20231668进行中（未招募）1 期
评价重组人 IL-21 溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增 I 期临床研究。
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2023年6月5日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 剂量限制毒性（DLT）。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：
- 评价 hV01 治疗末线晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性；
- 探索 hV01 的最大耐受剂量（MTD），确定Ⅱ期临床试验的推荐剂量（RP2D）。 次要目的：
- 初步评价 hV01 瘤内注射给药的药代动力学（PK）特征及病毒排出情况；
- 初步评价 hV01 瘤内注射给药治疗末线晚期恶性实体瘤的有效性（根据 RECIST v1.1 和 iRECIST 标准）。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 1. 评价h V01治疗末线晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性； 2. 探索h V01的最大耐受剂量（mtd），确定ⅱ期临床试验的推荐剂量（rp2d）。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者自愿参加本临床试验并签署知情同意书。
- •年龄 18~75 周岁（含 18 周岁和 75 周岁），性别不限。
- •经组织学和 / 或细胞学确诊的，对标准治疗无效或失败（包括疾病进展和 / 或毒副反应无法耐受）的末线晚期恶性实体瘤患者。
- •根据 RECIST v1.1 标准至少有一个或多个可测量病灶，并可直接目视下瘤内注射或通过医学影像仪器（B 超/CT）辅助瘤内注射给药，注射病灶基线最长径（淋巴结病灶为短直径）>1.5 cm，且注射病灶满足当前剂量组注射给药体积的要求。
- •美国东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG）0~1 分。
- •主要器官功能基本正常：
- •a) 血液学：绝对中性粒细胞计数（ANC）≥ 1.5×10^9/L，血小板（PLT）≥ 75×10^9/L，血红蛋白（Hb）≥90 g/L（实验室检查前 14 天内未接受过支持治疗）；
- •b) 肝功能：血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（Gilbert's 综合征或肝转移患者≤3×ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×ULN（原发性肝癌或肝转移患者 AST 及 ALT＜5×ULN）；
- •c) 肾功能：血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，且肌酐清除率（Cockcroft-Gault 法）≥45 mL/min：男性肌酐清除率=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×肌酐(μmol/L)]；女性肌酐清除率=[(140-年龄)×体重(kg)×0.85]/[0.818×肌酐(μmol/L)]；
- •d) 凝血功能：活化的部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN。
- •育龄女性受试者血清妊娠试验必须为阴性；育龄女性受试者，以及伴侣为育龄女性的男性受试者须同意在整个治疗期间和末次用药后 3 个月内采用经医学认可的避孕措施（激素或屏障法或禁欲），男性受试者还须避免精子捐献。
排除标准
- •既定时间内接受过以下抗肿瘤治疗：
- •a) 首次给药前 4 周内接受过系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、大分子靶向、免疫治疗、内分泌治疗等（亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次给药前 6 周内）；
- •b) 首次给药前 2 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）接受过小分子靶向药治疗；
- •c) 首次给药前 2 周内接受过有抗肿瘤适应症的中 / 草药全身抗肿瘤治疗；
- •d) 首次给药前 2 周内接受过放疗（姑息性放疗除外）；
- •e) 既往接受过溶瘤病毒治疗。
- •既往治疗引起的急性毒副反应未缓解至 CTCAE v5.0 等级评价 1 级或以下（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）。
- •首次给药前 4 周内使用过任何其他临床试验药物。
- •首次给药前 4 周内进行过除诊断或活检外的其他治疗性手术，或预期需要在研究期间进行重大手术。
- •具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。
- •已知或疑似活动性自身免疫性疾病(包括但不限于系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、牛皮癣、多发性硬化症、炎症性肠病、桥本甲状腺炎等)。
- •既往接受过同种异体干细胞移植或器官移植。
- •严重的心脑血管疾病史，包括：
- •a) 首次给药前 12 个月内患有急性冠脉综合征（包括心肌梗死、严重或不稳定心绞痛）、心肌炎、充血性心力衰竭、脑血管意外或其他 CTCAE v5.0 等级评价 3 级及以上心血管事件；
- •b) 需要临床干预的严重心律失常（如室性心动过速、室性纤维性颤动或尖端扭转型室性心动过速），校正 QTc 间期男性＞450 ms，女性＞470 ms，或存在长 QT 综合征家族史；
- •c) 纽约心脏病协会（NYHA）分类≥II 级，或左室射血分数（LVEF）<50%；
- •d) 标准治疗无法控制的高血压（由研究者判断）或低血压。
- •具有临床意义和 / 或快速积聚的心包积液和 / 或胸腔积液。
- •首次给药前 6 个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向。
- •需要药物治疗的重度炎症性皮肤疾病（如湿疹或牛皮癣需要全身治疗等）。
- •任何不可控的或需要全身抗感染治疗的活动性感染（CTCAE v5.0 等级评价 2 级及以上），包括但不限于活动性结核、败血症、菌血症、真菌血症、病毒血症等。
- •已知人类免疫缺陷（HIV）或已知获得性免疫缺陷（AIDS）检测阳性史、梅毒螺旋体抗体（TP）阳性；活动性丙型肝炎（检测到 HCV RNA 阳性）或活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且 HBV DNA 定量≥ 2000 IU/mL 或≥10^4 copies/mL）。
- •首次给药前 2 周内使用过治疗剂量的皮质类固醇（泼尼松或等效物>10 mg/天），或经研究者判断存在需要在试验期间使用系统性皮质类固醇治疗或其他免疫抑制药物治疗的合并症（除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗，短期使用糖皮质激素进行预防治疗[例如预防造影剂过敏]）。
- •首次给药前 2 周内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺素、白介素、干扰素等。
- •首次给药前 1 周内使用过可能具有抗痘病毒作用的药物（如利巴韦林、干扰素、西多福韦、替韦立马）。
- •首次给药前 4 周内接种过活疫苗或减毒疫苗。
- •既往有严重过敏史者，或明确已知对本品所涉及辅料（氨丁三醇、盐酸、甘油）过敏的患者。
- •患有已知的可能影响试验依从性的精神障碍性疾病。
- •其他研究者认为不适合入组的情况，包括但不限于肿瘤与重要神经血管结构、气道相邻或肿瘤位于具有不良事件高风险或不适合瘤内注射位置。
结局指标
主要结局
剂量限制毒性（DLT）。
时间窗: DLT 观察期即第一给药周期。
总体不良事件和耐受性，包括研究期间的 AE/SAE、生命体征、ECOG 评分、体格检查、12 导联心电图和实验室检查的异常或变化等。
时间窗: 签署知情同意书至 EOT 后 3 个月。
次要结局
- 药代动力学指标： 1) 外周血中 hV01 的 DNA 拷贝数； 2) 注射部位、咽拭子、尿液和粪便样本中病毒检测； 3) 外周血 IL-21 水平。(基线至最后一次给药后 28 天。)
- 有效性终点（根据 RECIST v1.1 和 iRECIST）： 研究者评价的总缓解率（ORR）, 疾病控制率（DCR），持续缓解时间（DOR），无进展生存期（PFS），和总生存期（OS）。(基线；hV01 给药第一周期末；维持治疗阶段每 8 周一次；EOT 随访；随访期每 8 周一次。)
研究者
李盟
杭州康万达医药科技有限公司
研究点 (2)
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