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临床试验/ChiCTR1800014980
ChiCTR1800014980进行中(未招募)4 期

冠心病血瘀证相关 lncRNA-miRNA 调控网络研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
长链非编码 RNA

研究概览

简要总结

再评价血塞通软胶囊治疗冠心病血瘀证的有效性及安全性,从表观遗传学层面研究药物的作用机制,为实现疾病的精准治疗提供基础。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
35 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 符合诊断标准;年龄 35-70 岁;签署知情同意书。

排除标准

  • 稳定型心绞痛;急性心肌梗死;其他心脏先天疾病、瓣膜病、重度神经官能症等所致胸痛者;心功能为Ⅲ级或Ⅳ级者;心律失常引起的胸闷胸痛;脑梗塞急性期;合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病;最近 2 周内有急性感染者;合并其他较严重而必须治疗者(如血液病、肿瘤等);糖尿病未达到一般控制标准,或出现较严重糖尿病并发症;精神、神经异常或智力障碍不能完成问卷调查;妊娠或哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

实验组

血塞通软胶囊+基础治疗

对照组

安慰剂+基础治疗

结局指标

主要结局

长链非编码 RNA

小 RNA

信使 RNA

次要结局

  • 西雅图心绞痛量表
  • 冠心病血瘀证的疗效评价量表
  • 安全性指标:不良事件发生率、生命体征、心电图、心肌酶谱、凝血功能、血脂及其他实验室检查值等

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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