ChiCTR-ROC-17010351进行中（未招募）不适用
全外显子组测序鉴别类风湿性关节炎潜在基因变异
澳门科学技术发展基金2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 全外显子组测序
研究概览
简要总结
1.比较中国 RA 病人和健康人群的外显子区域基因变异型； 2.鉴定并分析与 RA 疾病密切相关的罕见或潜在的遗传风险因素。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •类风关患者纳入标准 a. 18-65 周岁的门诊或住院的类风关患者； b. 符合 2010 年美国风湿病学会（ACR）/欧洲抗风湿病联盟（EULAR）提出的类风关诊断标准； c. 初发未治或近 1 月未经糖皮质激素、慢作用抗风湿药物、生物制剂治疗者； d. 签署知情同意书者； 健康人纳入标准 a. 18-65 周岁在医院进行健康体检者； b. 确认无自身免疫性疾病，无关节疼痛症状； c. 签署知情同意书；
排除标准
- •a. 感染、妊娠、分娩、外伤等应激状态者； b. 严重心、肝肾疾病、糖尿病及精神病患者； c. 罹患血液系统疾病者，包括白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少症、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨骼纤维化、血友病、地中海贫血等 d. 治疗前 1 个月内使用抗生素患者.
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
全外显子组测序
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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