CTR20232813已完成3 期
MG-K10 人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究
未提供60 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 498 人开始时间: 2023年11月29日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 498
- 试验地点
- 60
- 主要终点
- 治疗 16 周（W16）时达到 EASI-75（EASI 评分较基线降低≥75%）的受试者百分比；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 与安慰剂比较，评价 MG-K10 单药治疗中度至重度特应性皮炎（AD）成年患者的有效性。 次要目的： 与安慰剂比较，评价 MG-K10 单药治疗中度至重度 AD 成年患者的安全性。 评价 MG-K10 的 PK 特征、PD 特征和免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 与安慰剂比较，评价mg-k10单药治疗中度至重度特应性皮炎（ad）成年患者的有效性。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄 18-75 岁（包含 18 和 75 岁），男女均可.
- •符合美国皮肤病学会共识标准（2014 年）确诊的 AD 患者，筛选前诊断 AD 或湿疹病史≥1 年，并符合以下条件：
- •—筛查和基线访视时的湿疹面积及严重程度指数（EASI）≥16 分；
- •—筛选和基线访视时研究者整体评估（IGA）≥3 分；
- •—筛查和基线访视时，AD 受累面积 BSA≥10%
- •—随机时每日峰值瘙痒 NRS 评分的周平均值≥4 分；
- •筛选访视前 6 个月内患者对外用药物或系统治疗治疗效果不充分，或者从医学上不适宜使用外用药物治疗或系统治疗（如，有重要副作用或安全性风险）；
- •—治疗效果不充分定义为：筛选前半年内接受至少 4 周强效或 2 周超强效外用糖皮质激素（见附录）或 4 周外用钙调神经磷酸酶抑制剂治疗，或经研究者判定，受试者曾系统使用糖皮质激素或免疫抑制剂但仍未能达到或保持疾病缓解状态或低疾病活动状态（相当于 IGA 0 分[＝清除]-2 分[＝轻度]）；
- •—重要副作用或安全性风险是指，经研究者或患者主治医生评估，超过潜在治疗获益的副作用或风险，包括治疗不耐受、过敏反应、显著皮肤萎缩，以及全身反应；
- •育龄期女性筛选期血妊娠检查结果为阴性；
- •—育龄期女性包括所有月经初潮且未实施绝育术（如子宫切除、两侧输卵管结扎或双侧卵巢切除）或未绝经的女性。绝经女性定义为无其他原因连续≥12 个月闭经；或月经周期不规则进行激素替代治疗（HRT），血清滤泡刺激激素（FSH）水平>35mIU/mL 的女性；
- •受试者及伴侣同意从签署知情同意书（ICF）到治疗结束后 6 个月采取有效的避孕措施；
- •自愿签署 ICF，且能遵守方案要求全部访视以及研究相关程序。
排除标准
- •受试者目前存在可能影响 AD 评价的其他活动性皮肤病（如银屑病或红斑狼疮）的诊断；
- •已知对本药任一组分过敏者；
- •受试者不能耐受静脉穿刺，或有晕针或晕血史者；
- •受试者合并有可能需要进行系统性激素治疗或其他干预措施或需要积极频繁的监测的疾病；
- •有明显心、肺、胃肠道、肝、肾、血液、神经和心理疾病的，且病情不稳定或未能得到很好控制者，研究者认为有临床意义者。如预期生存期短于 3 个月的患者、未受控制的糖尿病患者（糖化血红蛋白[HbA1c]≥9%）、有心血管疾病的患者[如心功能≥3 级（NYHA 分级）]、严重的肾脏疾病（如接受透析的患者）、肝胆疾病（如 Child-Pugh B 级或 C 级）、神经系统疾病（如脱髓鞘疾病）、活动期的自身免疫性疾病（如红斑狼疮、炎症性肠病和类风湿性关节炎）等。“有临床意义”定义为研究者认为参与研究会对受试者的安全性造成风险或研究期间疾病 / 病症加重时会影响有效性或安全性分析；
- •患有研究者判断不适合入组的眼部疾病患者，如既往有特应性角结膜炎病史且累及角膜；如果研究者不能判断时，需请眼科医生进行诊断；
- •计划在研究期间接受重大手术者，包括住院手术和日间门诊手术；
- •5 年内有恶性肿瘤的患者（注：①患有已经被切除且至少 3 年没有复发或病灶转移性证据的宫颈原位癌患者可参加本研究。②患有已经完全切除且至少 3 年没有复发的基底细胞或鳞状上皮癌的患者可以参加本研究。
- •—随机前 10 周内使用过生物制剂者或未超过 5 个半衰期（以较长时间为准）；
- •—随机前 4 周内使用过靶向抑制剂（如 JAK 抑制剂等）、系统糖皮质激素、环孢素及其他免疫抑制剂（如甲氨蝶呤、霉酚酸酯[MMF]及硫唑嘌呤等）、磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂、紫外线治疗、针对 AD 的系统性中药治疗；
- •—随机前 1 周内接受过外用糖皮质激素、外用钙调磷酸酶抑制剂、抗生素复方乳膏、外用中药治疗等局部治疗 AD 的药物；
- •—随机前 6 个月接受过变应原特异性免疫治疗；
- •—随机前 3 个月内或计划在研究期间接种活疫苗 / 减毒活疫苗；
- •—随机前 3 个月或者 5 个半衰期（以时间较长者为准）参加了其他药物临床研究，或计划在研究期间参加其它药物临床研究；
- •—既往使用过白细胞介素 4 受体α亚基（IL-4Rα）单克隆抗体药物，经研究者判断，发生耐药或与药物相关严重 AE 的受试者；
- •—既往参加过 MG-K10 临床试验；
- •随机前 4 周内接受系统性（口服及静脉）抗细菌、病毒、真菌治疗者；当前有任何症状、体征或实验室检查异常提示可能存在急性或者亚急性感染者（如发热、咳嗽、尿急、尿痛、腹痛、腹泻、皮肤感染性伤口等）；
- •有活动性结核病的证据，或者以前曾经有活动性结核病证据而且没有接受过适当的有记录的治疗；筛选前的 3 个月内 / 筛选期内胸部 X 线（正位和侧位）检查或 CT 等检查提示存在活动性结核感染；
- •确诊活动性寄生虫感染；疑似寄生虫感染或有感染高风险，除非随机化前，临床评估和（必要时）实验室评估已排除活动性感染；
- •筛选时实验室检查结果出现以下任何一项异常：
- •中性粒细胞绝对计数（ANC）<1.2×109/L
- •总胆红素、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）>2 倍正常值上限（ULN）
- •肌酐>2×ULN，研究者判定有临床意义
- •血小板计数<75×109/L
- •其他实验室检查异常有临床意义，研究者判断不适合入组者
- •出现以上所述的任何实验室异常的情况下，可在获得初始数据后的 1 周内再重复一次检测，重复检测所得到测量值如果满足合格标准，则也可具有入组资格；
- •筛查时 12 导联心电图（ECG）异常，而且研究者或申办者认为该异常具有临床意义并且可能会给患者参与本研究带来不可接受的风险（例如，Fridericia 校正 QT 间期>500 msec）；
- •筛选期存在活动性肝炎，或者乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性，或者乙型肝炎核心抗体（HBcAb）阳性且乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）阳性，或者丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且 HCV-核糖核酸（HCV-RNA）阳性；
- •既往有人免疫缺陷病毒（HIV）感染病史，或者筛选期 HIV 抗体阳性；
- •筛选期梅毒螺旋体抗体阳性；
- •有吸毒史、药物滥用史、酗酒史（即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒））者；
- •哺乳期或妊娠期妇女，或者计划在研究期间妊娠或哺乳的妇女；
- •研究者认为有其他不适合参加研究的情况者。
结局指标
主要结局
治疗 16 周（W16）时达到 EASI-75（EASI 评分较基线降低≥75%）的受试者百分比；
时间窗: 16 周
治疗 16 周（W16）时 IGA 评分达到 0 或 1 分且较基线下降≥2 分的受试者百分比。
时间窗: 16 周
次要结局
- 其他各评价访视点达到 EASI-75 的受试者百分比；(整个研究期间)
- 其他各评价访视点 IGA 评分达到 0 或 1 分且较基线下降≥2 分的受试者百分比；(整个研究期间)
- 各评价访视点达到 EASI-50（EASI 评分较基线降低≥50%）的受试者百分比；(整个研究期间)
- 各评价访视点达到 EASI-90（EASI 评分较基线降低≥90%）的受试者百分比；(整个研究期间)
- 各评价访视点 EASI 评分较基线变化和变化率；(整个研究期间)
- 各评价访视点 IGA 评分较基线下降≥2 分的受试者百分比 ；(整个研究期间)
- 每日峰值瘙痒 NRS 评分的周平均值较基线降低≥3 分的受试者百分比；(整个研究期间)
- 每日峰值瘙痒 NRS 评分的周平均值较基线降低≥4 分的受试者百分比；(整个研究期间)
- 每日峰值瘙痒 NRS 评分的周平均值较基线变化和变化率；(整个研究期间)
- 各评价访视点 AD 累及 BSA 较基线的变化和变化率；(整个研究期间)
- 各评价访视点 DLQI 评分较基线变化；(整个研究期间)
- 各评价访视点患者湿疹自我评价（POEM）评分较基线变化；(整个研究期间)
- 各评价访视点欧洲五维健康量表（EQ-5D）较基线变化和变化率。(整个研究期间)
- 治疗中出现的不良事件（TEAE）、严重不良事件（SAE）、不良反应（AE）、特别关注的不良事件（AESI）、临床实验室检查、生命体征、体格检查、以及 12 导联心电图的异常情况(整个研究期间)
- MG-K10 谷浓度随时间的变化(整个研究期间)
- PD 指标的变化情况(整个研究期间)
- 抗药抗体（ADA/NAb）的发生率及其对安全性和有效性的影响。(整个研究期间)
研究者
蔡晓峰
上海麦济生物技术有限公司
研究点 (60)
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