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临床试验/ChiCTR1900025970
ChiCTR1900025970尚未招募早期 1 期

肩关节手法松解术联合超声引导下滑囊注射治疗原发性冻结肩的疗效观察

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
96
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分

研究概览

简要总结

观察肩关节手法松解术联合超声引导下滑囊注射治疗原发性冻结肩的疗效观察

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
40 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1)符合中国肩关节周围炎指南中所规定的原发性冻结肩诊断标准;
  • 2)病程在 1~6 个月以内,且入院时患者肩部疼痛、日常活动障碍及肩关节活动受限等症状明显者;
  • 3)常规肩关节 X 线检查、凝血功能及血常规等检验结果都基本正常;
  • 4)入院前后未行有创治疗或其他理疗;
  • 5)同意参与本研究并且能够坚持全程治疗及随访。

排除标准

  • 1)不符合纳入标准者;
  • 2)肩部骨性病变及颈椎病、冠心病等其他疾病引起肩痛者;
  • 4)伴有肩关节肿瘤性、神经性、感染性疾病患者;
  • 5)合并有严重心、肺、肾等疾病以及精神病等不适宜接受有有创治疗者。

研究组 & 干预措施

松解组

肩关节手法松解

联合组

手法松解+滑囊注射

结局指标

主要结局

视觉模拟评分

肩关节功能评分

次要结局

  • 治疗满意度
  • 肩关节再粘连发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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