临床试验/ChiCTR2100045167

ChiCTR2100045167进行中（未招募）回顾性研究

普通肝素抗凝对脓毒症疗效单中心回顾性临床研究

自筹1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年11月1日最近更新: 2021年11月8日

试验速览

阶段: 回顾性研究
状态: 进行中（未招募）
发起方
入组人数: 200
试验地点: 1
主要终点: 28 天死亡率

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

探索普通肝素对脓毒症治疗的有效性及安全性。

研究设计

研究类型: 观察性研究
主要目的: 非随机对照试验
盲法: N/a

入排标准

年龄范围: 18 至 80（—）
性别: All

入选标准

•1.年龄≥18 岁，且≤80 岁；
•2.纳入时符合 sepsis3.0 诊断标准的脓毒症患者；
•3.纳入时 FDP>10mg/L 且 D-D 二聚体>5mg/L。；

排除标准

•1.血小板<30×10^9／L 或纤维蛋白原<150mg／dl；
•2.妊娠、哺乳期者；有血液系统疾病；免疫抑制状态；
•3.有严重脑外伤、脑动脉瘤、动静脉畸形病、支气管扩张、消化道溃疡、肝硬化、痔疮等具有潜在出血风险的疾病；
•4.抗凝药物或抗血小板药物治疗中；
•5.处于严重创伤或外科手术后 24 h。

研究组 & 干预措施

肝素组

普通肝素治疗

对照组

无抗凝治疗

结局指标

主要结局

28 天死亡率

次要结局

疾病严重程度评分
肝素用量
弥散性血管内凝血

研究者

发起方

自筹

研究点 (1)

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