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临床试验/NCT03575260
NCT03575260已完成不适用

500mg Fulvestrant Versus Exemestane in Metastatic Breast Cancer (MBC) Resistant to Adjuvant Non-steroidal Aromatase Inhibitors in Clinical Practice- a Multicenter Retrospective Study

Fudan University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
PFS

研究概览

简要总结

500mg Fulvestrant versus Exemestane in MBC

详细描述

500mg Fulvestrant versus Exemestane in Metastatic Breast Cancer (MBC) resistant to adjuvant Non-steroidal Aromatase Inhibitors in clinical practice- a multicenter retrospective study

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Postmenopausal woman, age > 18 years old
  • Diagnosed with ER/PR+,HER2- Metastatic Breast Cancer
  • Adjuvant treatment of Non-steroidal Aromatase Inhibitors
  • First line of Metastatic Breast Cancer is 500mg Fulvestrant or Exemestane for at least one month, starting from 2014.01.01-2017.06.01
  • Available medical history

排除标准

  • Incomplete medical history

结局指标

主要结局

PFS

时间窗: 6 weeks

Progression free survival

次要结局

  • Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0(6 weeks)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Biyun Wang, MD

Professor

Fudan University

研究点 (1)

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