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Clinical Trials/ChiCTR2200056889
ChiCTR2200056889Not yet recruitingNot Applicable

成人 ICU 患者亚谵妄风险预测模型的构建及验证研究

浙江省医药卫生科研面上项目1 site in 1 country1,000 target enrollmentStarted: March 1, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
1,000
Locations
1
Primary Endpoint
亚谵妄

Study Overview

Brief Summary

1.调查 ICU 患者 SSD 的发生情况及在 ICU 患者中 SSD 的相关危险因素; 2.构建并验证成人 ICU 患者 SSD 预测模型,并对模型进行临床评价,以期为筛查 SSD 患者及防治 SSD 的发生提供参考。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2.入住 ICU 的时间≥24 小时。
  • 3.自愿参加本研究,并签署知情同意书;若受试者无理解或签署知情同意书的能力,则由其法定代理人代理其知情过程,并同意其参加本研究;若为文盲受试者,则需要由见证人见证其知情过程,并由本人决定参加本研究。

Exclusion Criteria

  • 1.入住 ICU 前已发生 SSD 或谵妄的患者。
  • 2.存在严重的精神疾病和(或)认知障碍的患者。
  • 3.存在严重视觉和(或)听觉功能障碍的患者。

Arms & Interventions

连续入组

Outcomes

Primary Outcomes

亚谵妄

Time Frame: 每天早上 8 点

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
浙江省医药卫生科研面上项目

Study Sites (1)

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