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临床试验/ChiCTR2200056889
ChiCTR2200056889尚未招募不适用

成人 ICU 患者亚谵妄风险预测模型的构建及验证研究

浙江省医药卫生科研面上项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
亚谵妄

研究概览

简要总结

1.调查 ICU 患者 SSD 的发生情况及在 ICU 患者中 SSD 的相关危险因素; 2.构建并验证成人 ICU 患者 SSD 预测模型,并对模型进行临床评价,以期为筛查 SSD 患者及防治 SSD 的发生提供参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 2.入住 ICU 的时间≥24 小时。
  • 3.自愿参加本研究,并签署知情同意书;若受试者无理解或签署知情同意书的能力,则由其法定代理人代理其知情过程,并同意其参加本研究;若为文盲受试者,则需要由见证人见证其知情过程,并由本人决定参加本研究。

排除标准

  • 1.入住 ICU 前已发生 SSD 或谵妄的患者。
  • 2.存在严重的精神疾病和(或)认知障碍的患者。
  • 3.存在严重视觉和(或)听觉功能障碍的患者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

亚谵妄

时间窗: 每天早上 8 点

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江省医药卫生科研面上项目

研究点 (1)

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