跳至主要内容
临床试验/NCT01473667
NCT01473667
终止
不适用

Superficial Cervical Plexus Block for Pacemaker Insertion

Mayo Clinic1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人2011年11月

概览

阶段
不适用
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
Pacemaker Insertion
发起方
Mayo Clinic
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
To decrease opioid requirements after Pacemaker insertion
状态
终止
最后更新
7年前

概览

简要总结

The purpose of this study is to investigate clinical outcomes from two current standard of care pain control procedures performed for patients undergoing pacemaker insertion.

注册库
clinicaltrials.gov
开始日期
2011年11月
结束日期
2016年9月
最后更新
7年前
研究类型
Interventional
研究设计
Parallel
性别
All

研究者

发起方
Mayo Clinic
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Christopher B. Robards

MD

Mayo Clinic

入排标准

入选标准

  • Age 18-100 years old
  • Registered patients at Mayo Clinic in Florida scheduled to undergo primary insertion of pacemaker

排除标准

  • Emergency placement of pacemaker
  • Sub-pectoral placement of pacemaker
  • Patients with history of chronic pain
  • Patients with anatomical abnormality or disruption to the pacemaker insertion site or site of block placement
  • Patients with allergy to local anesthetic

结局指标

主要结局

To decrease opioid requirements after Pacemaker insertion

时间窗: first 24 hrs post pacemaker insertion

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验