EUCTR2007-007018-12-ES进行中（未招募）不适用
Estudio prospectivo, abierto, aleatorizado y cruzado sobre el efecto de la Hidroxicloroquina, 200mg al día, en factores inflamatorios y metabólicos relacionados con la enfermedad cardiovascular en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana.” Open label, prospective, randomized, crossed study of the effect of Hidroxychloroquine, 200 mg QD, on inflammatory and metabolic factors related to cardiovascular disease in human immunodeficiency virus infected patients
Carlos Alonso-Villaverde Lozano, Hospital Universitari Sant Joan de Reus0 个研究点开始时间: 2008年1月21日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1) Pacientes en tratamiento antiretroviral con Efavirenz o Lopinavir/ritonavir, con buen control virológico en los últimos seis meses
- •2) Pacientes que no precisen tratamiento antiretroviral 3) Aceptación para participar en el estudio.
- •3)Aceptación para participar en estudio.
- •4)Mujeres en edad fertil deben comprometerse a utilizar un método anticonceptivo adecuado durante la duración del estudio. Así mismo, aquellas personas en tratamiento con hidroxicloroquina deben evitar quedarse embarazadas durante los 6 meses posteriores a la finalización del tratamiento con hidroxicloroquina. Existirá el compromiso a utilzar doble barrera anticonceptiva.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1) Pacientes mayores de 60 años o menores de 18 años.
- •2) Presencia de infección oportunista activa
- •3) Presencia de proceso neoplásico activo
- •4) Uso de quimioterápicos
- •5) Uso de cualquier fármaco hipolipemiante
- •6) Uso de cualquier tipo de hipoglicemiante
- •7) Insuficiencia hepática (valores de transaminasas por encima de cinco veces los valores normales
- •8) Retinopatía de cualquier tipo.
- •9) Alergia conocida a la cloroquina
- •10) Porfiria cutanea tarda
- •11) Coexistencia de cualquier proceso autoinmune
- •12) Aplasia medular
- •13) Test de gestación positivo
- •14) Trastornos psicóticos graves.
研究者
相似试验
进行中（未招募）
不适用
Estudio prospectivo, abierto, no aleatorizado y multicéntrico para investigar la seguridad y la tolerabilidad del voriconazol como tratamiento primario de la aspergilosis invasiva y de infecciones por hongos filamentosos, entre ellos, especies de Scedosporium o Fusarium, en pacientes pediátricosA PROSPECTIVE, OPEN-LABEL, NON-RANDOMIZED, MULTI-CENTER STUDY TO INVESTIGATE THE SAFETY AND TOLERABILITY OF VORICONAZOLE AS PRIMARY THERAPY FOR TREATMENT OF INVASIVE ASPERGILLOSIS AND MOLDS SUCH AS SCEDOSPORIUM OR FUSARIUM SPECIES IN PEDIATRIC PATIENTSTratamiento de la aspergilosis invasiva y de la infección por hongos filamentosos raros, como las especies de Scedosporium o Fusarium.Treatment of proven or probable invasive aspergillosis (IA) and rare molds such asScedosporium or Fusarium species.MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10003488Term: AspergillosisMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10051919Term: Fusarium infectionMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10059045Term: Scedosporium infectionEUCTR2008-005275-10-ESPfizer, S.A.36
进行中（未招募）
不适用
Estudio para evaluar la tolerabilidad del dispositivo de inyección sin aguja para la administración de Fuzeon.Infección por el VIH, no especificadaMedDRA version: 14.1Level: LLTClassification code 10020441Term: Human immunodeficiency virus infection, unspecifiedSystem Organ Class: 10021881 - Infections and infestationsEUCTR2006-003821-10-ESRoche Farma, S.A.
进行中（未招募）
不适用
Estudio prospectivo, abierto, aleatorizado del tratamiento de combinación de MYOCET® más ciclofosfamida y trastuzumab frente a doxorubicina libre más ciclofosfamida sola, seguidos cada uno de docetaxel y trastuzumab, en el entorno neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo que no han recibido tratamiento anteriormentePacientes con cáncer de mama en estadio II ó III con sobreexpresión del gen receptor del factor de crecimiento epidérmico humano positivoMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10065430Term: HER-2 positive breast cancerEUCTR2008-000709-12-ESCephalon France120
进行中（未招募）
不适用
Estudio abierto, aleatorizado y comparativo, para establecer la seguridad y eficacia de Bondronat i.v. (6 mg) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas, que presentan dolor de moderado a grave”.Dolor en metástasis óseas de cáncer de mama.Classification code 10049038EUCTR2005-004760-23-ESRoche Farma, S.A.
进行中（未招募）
不适用
Estudio descriptivo, aleatorizado, abierto, con grupos paralelos, de 3 meses de duración para explorar y comparar la percepción y la satisfacción en cuanto a dos mecanismos de administración de Etanercept diferentes (autoinyectable de Etanercept y jeringa precargada de Etanercept) en pacientes con psoriasis.A 3 Month, Randomised, Open Label, Parallel Group, Descriptive Study to Explore and Compare Perceptions and Satisfaction for Two Different Delivery Mechanisms for Etanercept (Etanercept Autoinjector and the Etanercept Prefilled Syringe) in Patients with Psoriasis.PSORIASISEUCTR2006-006309-96-ESWyeth Pharmaceuticals France524