CTR20254835进行中（未招募）不分期
盐酸伐地那非口崩片在健康男性受试者中单中心、开放、随机、均衡、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验。
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2025年12月5日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不分期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：在空腹及餐后给药条件下，比较江西汇仁药业股份有限公司提供的盐酸伐地那非口崩片（规格：10 mg）与 Alembic Pharmaceuticals,Inc.持证的盐酸伐地那非口崩片（规格：10 mg）在健康男性受试者中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。 次要目的：在空腹及餐后给药条件下，评价江西汇仁药业股份有限公司提供的盐酸伐地那非口崩片（规格：10 mg）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 在空腹及餐后给药条件下，比较江西汇仁药业股份有限公司提供的盐酸伐地那非口崩片（规格：10 Mg）与alembic Pharmaceuticals,inc.持证的盐酸伐地那非口崩片（规格：10 Mg）在健康男性受试者中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、流程以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书。
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的健康男性受试者。
- •体重≥ 50.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0 ~ 26.0 kg/m2 范围内（含临界值）。
- •具有生育能力的受试者（包括伴侣）从签署知情开始至试验结束后 3 个月内无生育计划并自愿采取适当有效的避孕措施且无捐精计划。
- •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •过敏体质，或有药物过敏史者，或已知对伐地那非及其相关辅料有既往过敏史者（问诊）。
- •筛选前一年至随机前有心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史者，或筛选前一年至随机前有胃肠道疾病史（含现有）者，包括慢性或活动性上消化道疾病如食管疾病、胃炎、十二指肠炎、消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者（问诊）。
- •口腔有疼痛或者溃疡者（问诊）。
- •有低血压史或高血压史者（问诊）。
- •阴茎具有解剖畸形，或者阴茎勃起无法消退者（问诊）。
- •有色弱者或出现过视力丧失者，或眼科相关疾病史者（问诊）。
- •有先天性或获得性 QT 间期延长者（问诊）。
- •筛选时生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、输血四项）和十二导联心电图检查，结果经研究者判断异常有临床意义者（检查）。
- •筛选前 2 周至随机前发生急性疾病者（问诊）。
- •筛选前 6 个月至随机前接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术者（问诊）。
- •筛选前 2 周至随机前接受过减毒活疫苗接种者或试验期间需要进行减毒活疫苗接种者（问诊）。
- •首次用药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和功能性维生素者（问诊）。
- •筛选前 3 个月至随机前参加过其它临床试验者（问诊、查重）。
- •筛选前 3 个月至随机前有献血行为者，6 个月内献血或其他原因失血总和达到或超过 400 mL 者（问诊）。
- •筛选前一年至随机前，有酗酒史，即平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的白酒或 150 mL 葡萄酒）者，或酒精呼气检测阳性者（问诊、检查）。
- •筛选前 3 个月至随机前日均吸烟量≥5 支，或在每周期给药前 48 小时至当周期出院为止无法停止使用任何烟草类产品者，包括任何含尼古丁的戒烟产品（问诊）。
- •每周期给药前 48 小时至当周期出院为止无法停止食用含咖啡因、酒精类等饮料和食品（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等），或葡萄柚、葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子、杨桃、番石榴等影响药物代谢的食品（问诊）。
- •筛选前一年至随机前有药物滥用史（包括非医疗目的地使用各类麻醉药品和精神药品）（问诊），或尿液药物筛查（包括：吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸等）阳性者（检查）。
- •血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史，或有吞咽困难者（问诊）。
- •对遗传性果糖不耐受或有葡萄糖 / 半乳糖吸收障碍综合征或存在蔗糖-异麦芽糖酶缺乏者（问诊）。
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（问诊）。
- •根据研究者的判断，有其他不适宜入组情况者。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞。
时间窗: 给药前 0h 至给药后 24h
次要结局
- Tmax，t1/2，λz，AUC_%Extrap，CL/F、Vz/F。(给药前 0h 至给药后 24h)
- 所有受试者在试验期间给药后发生的任何不良医学事件，包括临床症状及有临床意义的生命体征异常、体格检查异常、实验室检查异常和十二导联心电图检查异常等。(整个试验过程中)
研究者
梁文雄
江西汇仁药业股份有限公司
研究点 (1)
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